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대사 증후군 및 당뇨병 전증의 바이오마커

2013년 8월 5일 업데이트: Kristie Bridges, West Virginia School of Osteopathic Medicine

대사 증후군의 위험 계층화를 위한 타액 바이오마커 평가

이 연구의 목적은 전당뇨를 포함한 대사증후군의 합병증을 선별하기 위해 타액 바이오마커를 사용하는 가능성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Virginia
      • Lewisburg, West Virginia, 미국, 24901
        • West Virginia School of Osteopathic Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이
  • 남성과 여성이 이 연구에 포함될 것입니다.
  • 모든 민족적 배경이 이 연구에 포함됩니다.
  • 인터뷰 및 병력에 따라 허용되는 건강
  • 연구 요구 사항을 준수하는 능력
  • 서명된 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력 및 의지

제외 기준:

  • 검체 채취 후 10시간 이내에 물 이외의 음식물 섭취
  • 자가 면역 질환
  • 제1형 당뇨병
  • 임신(산후 6주 미만)
  • 쇼그렌 증후군의 역사
  • 지난 2주 이내의 치과 작업
  • 진행 중이거나 활성인 기생충, 진균, 바이러스 또는 세균 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
타액 바이오마커 수준
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristie G Bridges, PhD, WVSOM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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