Biomarkers van metabool syndroom en prediabetes
5 augustus 2013 bijgewerkt door: Kristie Bridges, West Virginia School of Osteopathic Medicine
Beoordeling van speekselbiomarkers voor risicostratificatie bij het metabool syndroom
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van het gebruik van speekselbiomarkers om te screenen op complicaties van metabool syndroom, waaronder prediabetes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
102
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West Virginia
-
Lewisburg, West Virginia, Verenigde Staten, 24901
- West Virginia School of Osteopathic Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gemeenschap monster
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 65 jaar
- In dit onderzoek zullen mannen en vrouwen worden opgenomen
- Alle etnische achtergronden zullen in dit onderzoek worden betrokken
- Aanvaardbare gezondheid op basis van interview en medische geschiedenis
- Mogelijkheid om te voldoen aan de vereisten van de studie
- Mogelijkheid en bereidheid om ondertekende geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Alles behalve water eten of drinken binnen 10 uur na monstername
- Auto immuunziekte
- Diabetes type 1
- Zwangerschap (< 6 weken postpartum)
- Geschiedenis van het syndroom van Sjorgren
- Tandheelkundig werk in de afgelopen twee weken
- Lopende of actieve parasitaire, schimmel-, virale of bacteriële infectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Speekselbiomarkerniveaus
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kristie G Bridges, PhD, WVSOM
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
12 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 augustus 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2013
Laatst geverifieerd
1 augustus 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BCS-100.1
- KB01082010 (Andere identificatie: WVSOM)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .