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Biomarcadores de Síndrome Metabólico y Prediabetes

5 de agosto de 2013 actualizado por: Kristie Bridges, West Virginia School of Osteopathic Medicine

Evaluación de biomarcadores salivales para la estratificación de riesgo en el síndrome metabólico

El propósito de este estudio es investigar la viabilidad de usar biomarcadores salivales para detectar complicaciones del síndrome metabólico, incluida la prediabetes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Virginia
      • Lewisburg, West Virginia, Estados Unidos, 24901
        • West Virginia School of Osteopathic Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre las edades de 18 y 65 años
  • En este estudio se incluirán hombres y mujeres.
  • Todos los orígenes étnicos serán incluidos en este estudio.
  • Salud aceptable según la entrevista y el historial médico
  • Capacidad para cumplir con los requisitos del estudio.
  • Capacidad y disposición para proporcionar consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Comer o beber cualquier cosa que no sea agua dentro de las 10 horas posteriores a la recolección de la muestra.
  • Enfermedad autoinmune
  • Diabetes tipo 1
  • Embarazo (< 6 semanas posparto)
  • Historia del Síndrome de Sjorgren
  • Trabajo dental en las últimas dos semanas.
  • Infección parasitaria, fúngica, viral o bacteriana en curso o activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles de biomarcadores salivales
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristie G Bridges, PhD, WVSOM

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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