보조 생식 기술(ART)에서 Qam과 Qpm 투약을 비교하는 시험
2015년 12월 8일 업데이트: Fady I. Sharara, M.D, Virginia Center for Reproductive Medicine
보조 생식 기술에서 Qam과 Qpm 일일 투여량을 비교하는 전향적 무작위 시험
이것은 아침(오전) 또는 저녁(오후)에 고나도트로핀 용량을 복용할 때 IVF/ICSI를 받는 여성의 결과를 비교하는 전향적 무작위 시험입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
128
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Reston, Virginia, 미국, 20190
- Virginia Center for Reproductive Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
21세에서 44세 사이의 불임 여성
설명
포함 기준:
- IVF를 받는 21-42세 사이의 여성
제외 기준:
- 여성 > 45,
- 난소가 하나인 여성,
- 기증자 계란,
- 대리모,
- FET 사이클,
- 자궁 문제,
- 큰 섬유종
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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아침 복용량
오전에 고나도트로핀 용량을 복용하는 IVF/ICSi를 받는 여성
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저녁 복용량
저녁에 성선 자극 호르몬을 복용하는 IVF/ICSI를 받는 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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출생률
기간: 4 년
|
4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
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