Un ensayo que compara la dosificación Qam con Qpm en tecnologías de reproducción asistida (TRA)
8 de diciembre de 2015 actualizado por: Fady I. Sharara, M.D, Virginia Center for Reproductive Medicine
Un ensayo aleatorizado prospectivo que compara la dosificación diaria Qam con Qpm en tecnologías de reproducción asistida
Este es un ensayo aleatorio prospectivo que compara el resultado en mujeres que se someten a FIV/ICSI cuando toman su dosis de gonadotropina por la mañana (am) o por la noche (pm).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
128
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Reston, Virginia, Estados Unidos, 20190
- Virginia Center for Reproductive Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 42 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres infértiles entre 21 y 44 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres entre 21-42 que se someten a FIV
Criterio de exclusión:
- mujeres > 45,
- mujeres con un solo ovario,
- óvulo de donante,
- subrogación,
- ciclos FET,
- problemas uterinos,
- fibromas grandes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
dosis de la mañana
mujeres sometidas a FIV/ICSi que toman su dosis de gonadotropina en la mañana
|
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dosis de la tarde
Mujeres sometidas a FIV/ICSI que toman sus gonadotropinas por la noche
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: 4 años
|
4 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VCRM 5
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