Eine Studie zum Vergleich der Qam- mit der Qpm-Dosierung in assistierten Reproduktionstechnologien (ART)
8. Dezember 2015 aktualisiert von: Fady I. Sharara, M.D, Virginia Center for Reproductive Medicine
Eine prospektive randomisierte Studie zum Vergleich der täglichen Qam- mit der Qpm-Dosierung in assistierten Reproduktionstechnologien
Dies ist eine prospektive, randomisierte Studie, in der die Ergebnisse bei Frauen verglichen werden, die sich einer IVF/ICSI unterziehen, wenn sie ihre Gonadotropindosis morgens (vormittags) oder abends (nachmittags) einnehmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
128
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Virginia
-
Reston, Virginia, Vereinigte Staaten, 20190
- Virginia Center for Reproductive Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 42 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Unfruchtbare Frauen zwischen 21 und 44 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen zwischen 21 und 42 Jahren, die sich einer IVF unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Frauen > 45,
- Frauen mit einem Eierstock,
- Spendereizelle,
- Leihmutterschaft,
- FET-Zyklen,
- Gebärmutterprobleme,
- große Myome
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Morgendosis
Frauen, die sich einer IVF/ICSi unterziehen und ihre Gonadotropin-Dosis morgens einnehmen
|
|
Abenddosis
Frauen, die sich einer IVF/ICSI unterziehen, nehmen ihr Gonadotropin abends ein
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Lebendgeburtenrate
Zeitfenster: 4 Jahre
|
4 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VCRM 5
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