An Epidemiological Study to Evaluate Standard Daily Practice in Managing Patients With Arterial Hypertension
2012년 1월 9일 업데이트: AstraZeneca
An Epidemiological Study to Evaluate Standard Daily Practice in Managing Patients With Arterial Hypertension and to Evaluate Patients' Quality of Life
This study is aimed to evaluate response rate of the antihypertensive treatment with a calcium antagonist in real life practice, to evaluate patients' quality of life and to collect the following Serbia-specific epidemiology data on hypertension: demographic data, patents characteristics, and patients' management/treatment.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Belgrade, 세르비아
- Research Site
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Cacak, 세르비아
- Research Site
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Kragujevac, 세르비아
- Research Site
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Nis, 세르비아
- Research Site
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Niska Banja, 세르비아
- Research Site
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Pancevo, 세르비아
- Research Site
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Sabac, 세르비아
- Research Site
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Sremska Kamenica, 세르비아
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Speciality care clinics
설명
Inclusion Criteria:
- Subject population with essential arterial hypertension currently receiving treatment with a calcium antagonist
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
Subject population with essential arterial hypertension currently receiving treatment with a calcium antagonist
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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To evaluate proportion of patients on antihypertensive pharmacological treatment reaching SBP goals according to the ESC 2007 guidelines (<140 mmHg*).
기간: 24 weeks
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24 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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To evaluate proportion of patients on antihypertensive pharmacological treatment reaching DBP goals according to the ESC 2007 guidelines (<90 mmHg*).
기간: 24 weeks
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24 weeks
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To collect local epidemiological date on patients with hypertension (demographic data; hypertension management data: treatment, treatment changes and tolerability data).
기간: 24 weeks
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24 weeks
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To evaluate patients quality of life after 12 and 24 weeks by using patients quality of life questionnaire
기간: 24 weeks
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24 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: prof. dr Zorana Vasiljevic, Clinical Center of Serbia, Belgrade
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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