An Epidemiological Study to Evaluate Standard Daily Practice in Managing Patients With Arterial Hypertension
9 января 2012 г. обновлено: AstraZeneca
An Epidemiological Study to Evaluate Standard Daily Practice in Managing Patients With Arterial Hypertension and to Evaluate Patients' Quality of Life
This study is aimed to evaluate response rate of the antihypertensive treatment with a calcium antagonist in real life practice, to evaluate patients' quality of life and to collect the following Serbia-specific epidemiology data on hypertension: demographic data, patents characteristics, and patients' management/treatment.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Belgrade, Сербия
- Research Site
-
Cacak, Сербия
- Research Site
-
Kragujevac, Сербия
- Research Site
-
Nis, Сербия
- Research Site
-
Niska Banja, Сербия
- Research Site
-
Pancevo, Сербия
- Research Site
-
Sabac, Сербия
- Research Site
-
Sremska Kamenica, Сербия
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Speciality care clinics
Описание
Inclusion Criteria:
- Subject population with essential arterial hypertension currently receiving treatment with a calcium antagonist
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Subject population with essential arterial hypertension currently receiving treatment with a calcium antagonist
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To evaluate proportion of patients on antihypertensive pharmacological treatment reaching SBP goals according to the ESC 2007 guidelines (<140 mmHg*).
Временное ограничение: 24 weeks
|
24 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To evaluate proportion of patients on antihypertensive pharmacological treatment reaching DBP goals according to the ESC 2007 guidelines (<90 mmHg*).
Временное ограничение: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
To collect local epidemiological date on patients with hypertension (demographic data; hypertension management data: treatment, treatment changes and tolerability data).
Временное ограничение: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
To evaluate patients quality of life after 12 and 24 weeks by using patients quality of life questionnaire
Временное ограничение: 24 weeks
|
24 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: prof. dr Zorana Vasiljevic, Clinical Center of Serbia, Belgrade
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CRS-DUM-2010/2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .