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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01201980
An Epidemiological Study to Evaluate Standard Daily Practice in Managing Patients With Arterial Hypertension
9 janvier 2012 mis à jour par: AstraZeneca
An Epidemiological Study to Evaluate Standard Daily Practice in Managing Patients With Arterial Hypertension and to Evaluate Patients' Quality of Life
This study is aimed to evaluate response rate of the antihypertensive treatment with a calcium antagonist in real life practice, to evaluate patients' quality of life and to collect the following Serbia-specific epidemiology data on hypertension: demographic data, patents characteristics, and patients' management/treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Belgrade, Serbie
- Research site
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Cacak, Serbie
- Research site
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Kragujevac, Serbie
- Research site
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Nis, Serbie
- Research site
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Niska Banja, Serbie
- Research site
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Pancevo, Serbie
- Research site
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Sabac, Serbie
- Research site
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Sremska Kamenica, Serbie
- Research site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Speciality care clinics
La description
Inclusion Criteria:
- Subject population with essential arterial hypertension currently receiving treatment with a calcium antagonist
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
1
Subject population with essential arterial hypertension currently receiving treatment with a calcium antagonist
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
To evaluate proportion of patients on antihypertensive pharmacological treatment reaching SBP goals according to the ESC 2007 guidelines (<140 mmHg*).
Délai: 24 weeks
|
24 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
To evaluate proportion of patients on antihypertensive pharmacological treatment reaching DBP goals according to the ESC 2007 guidelines (<90 mmHg*).
Délai: 24 weeks
|
24 weeks
|
To collect local epidemiological date on patients with hypertension (demographic data; hypertension management data: treatment, treatment changes and tolerability data).
Délai: 24 weeks
|
24 weeks
|
To evaluate patients quality of life after 12 and 24 weeks by using patients quality of life questionnaire
Délai: 24 weeks
|
24 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: prof. dr Zorana Vasiljevic, Clinical Center of Serbia, Belgrade
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2010
Première publication (Estimation)
15 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CRS-DUM-2010/2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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