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Utility of Renal Biomarkers in Cirrhosis

2012년 10월 29일 업데이트: Ponte Belen, University Hospital, Geneva

Utility of Renal Biomarkers in Cirrhotic Patients

Evaluation of kidney function is critical in cirrhotic patients as there is a clear relationship between renal failure and prognosis. The investigators hypothesized that in this population new biomarkers of renal function could help in early detection of acute renal failure and in discrimination between renal and pre-renal causes. Finally the investigators hypothesized that such biomarkers could predict short-term outcome in this population.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Geneva, 스위스, 1211
        • University Hospital of Geneva

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

All patients admitted for cirrhotic ascitis in the University Hospital of Geneva.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Known or suspected cirrhosis
  • Suspected ascitis
  • Informed consent signed

Exclusion Criteria:

  • Proven multifocal hepatocellular carcinoma
  • Acute gastric hemorrhage (active or < 2 weeks)
  • Known end-stage renal disease or on dialysis before admission
  • Recipients of kidney or liver transplants
  • Transferred from another institution

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Early detection of acute kidney injury in hospitalized cirrhotic patients with ascitis using new renal biomarkers
기간: 30 days
Acute kidney injury will be defined using RIFLE and AKIN criteria.
30 days

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Prediction of adverse clinical outcomes (Renal replacement therapy, transfer to ICU, all cause mortality).
기간: 30 days
30 days
Discrimination between different type of AKI.
기간: 30 days
30 days
Prediction of AKI developement using renal artery resistive indexes.
기간: 30 days
30 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Belen Ponte, Md, Nephrology Division

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10-056 Med 10-019
  • PRD 2010-I-15 (기타 보조금/기금 번호: Projet de recherche et développement (PRD))

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