아스피린에 대한 내성의 유전형 및 표현형 상관관계 (ARSENAL)
2013년 10월 29일 업데이트: George Washington University
위험에 처한 환자 집단과 일반 집단에서 아스피린의 항혈소판 작용에 대한 내성의 유전형 및 표현형 상관관계
이 연구는 아스피린 내성과 관련된 게놈 마커를 식별하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
원하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (실제)
190
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20037
- GWU Medical Faculty Associates
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 동의서에 서명하고 7~10일 동안 81mg의 아스피린을 복용한 후 실험실 테스트를 위해 돌아올 의향이 있는 40~80세 자원 봉사자.
제외 기준:
- 매일 81mg 이상의 아스피린을 필요로 하는 환자
- ASA에 기인한 알려진 위장관 출혈
- 활동성 소화성 궤양 질환 또는 지난 1년 이내의 병력
- 알려진 아스피린 알레르기
현재 사용:
- 와파린,
- 헤파린,
- NSAID(아스피린 제외),
- 클로피도그렐,
- 디피리다몰,
- 생선 기름/오메가 3 보충제,
- 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 수유 중인 가임 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 아스피린
모든 대상자는 81mg 아스피린을 7-10일 복용했습니다.
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아스피린 81mg, 7~10일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전혈 응고
기간: 아스피린 시작 후 7-10일에 단일 측정
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VerifyNow Aspirin 시스템(Accumetrics)에서 측정된 아라키돈산 자극 후 전혈 응고.
아스피린 반응 단위(ARU)는 아스피린을 복용하는 환자에게 존재하는 잔류 응고입니다.
ARU가 높을수록 아스피린 효과에 대한 잔류 응고(저항)가 커집니다.
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아스피린 시작 후 7-10일에 단일 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Reiner, MD, GWU Medical Faculty
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 26일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AR2011
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