Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генотипические и фенотипические корреляты резистентности к аспирину (ARSENAL)

29 октября 2013 г. обновлено: George Washington University

Генотипические и фенотипические корреляты резистентности к антитромбоцитарному действию аспирина в популяции пациентов группы риска и в общей популяции

Исследование направлено на выявление геномных маркеров, связанных с устойчивостью к аспирину.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Не желательно

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

190

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Добровольцы в возрасте от 40 до 80 лет готовы подписать согласие и принять 81 мг аспирина в течение 7–10 дней и вернуться для лабораторных анализов.

Критерий исключения:

  • Пациент, нуждающийся в более чем 81 мг аспирина в день
  • Известные желудочно-кишечные кровотечения, связанные с АСК
  • Активная пептическая язва или анамнез в течение последнего года
  • Известная аллергия на аспирин

  • Текущее использование:

    • варфарин,
    • гепарин,
    • НПВП (кроме аспирина),
    • клопидогрель,
    • дипиридамол,
    • добавки с рыбьим жиром/омега-3,
  • Женщины детородного возраста, которые беременны, планируют забеременеть или кормят грудью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Аспирин
Все испытуемые принимали в течение 7-10 дней 81 мг аспирина.
Лекарство: аспирин
аспирин 81мг, 7-10 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коагуляция цельной крови
Временное ограничение: Однократное измерение через 7-10 дней после начала приема аспирина
Коагуляция цельной крови после стимуляции арахидоновой кислотой, измеренная в системе VerifyNow Aspirin (Accumetrics). Единицы ответа на аспирин (ARU) представляют собой остаточную коагуляцию, присутствующую у пациентов, принимающих аспирин. Чем выше ARU, тем больше остаточная коагуляция (резистентность) к действию аспирина.
Однократное измерение через 7-10 дней после начала приема аспирина

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

George Washington University

Следователи

  • Главный следователь: Jonathan Reiner, MD, GWU Medical Faculty

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AR2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования аспирин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться