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소아 악성 종양의 성인 생존자의 심혈관 기능

2017년 10월 24일 업데이트: Professor Yiu-fai Cheung, The University of Hong Kong

소아 악성 종양의 성인 생존자에서 심혈관 기능의 포괄적인 평가를 위한 새로운 이미징 및 순환 바이오마커

안트라사이클린은 고형 종양 및 혈액 악성 종양이 있는 어린이를 치료하는 데 일반적으로 사용되어 왔으며 생존율을 높였습니다. 그럼에도 불구하고 anthracycline은 심장 독성의 부작용이 있습니다. 이 연구의 목적은 심장 변형 및 섬유증, 심장-혈관 상호 작용, 심장 기능 평가에서 순환 바이오마커의 유용성 및 성인 소아암 생존자의 심부전에 대한 잠재적인 유전적 소인에 대한 안트라사이클린 요법의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

안트라사이클린을 화학 요법 프로토콜에 통합하면 고형 종양 및 혈액 악성 종양이 있는 어린이의 생존율이 향상되었습니다. 그럼에도 불구하고, 종적 연구는 심장 독성이 없는 안전한 안트라사이클린 용량의 부재를 암시했습니다. 심혈관 질환에 대한 실질적인 위험은 최근 아동기 및 청소년 생존자의 대규모 성인 생존자 집단에서 나타났습니다. 따라서 심장 기능의 연속 모니터링은 심근 손상의 조기 발견과 시기 적절한 개입을 위해 소아암 생존자에게 가장 중요합니다. 이러한 위험에 처한 환자에서 장기적으로 최적의 심장 기능 모니터링이 확립되어야 합니다. 심초음파 및 심장 자기 공명을 포함한 새로운 비침습적 이미징 양식을 통해 심근 변형 및 섬유증을 조사할 수 있으며 순환 바이오마커는 심부전 환자의 심장 상태를 모니터링하는 데 점점 더 많이 사용됩니다. 또한, 심부전의 유전학이 점점 밝혀지고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

142

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 중국
        • Queen Mary Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소아암의 대다수를 치료하는 홍콩의 5개 공립병원(프린스오브웨일스병원, 프린세스마가렛병원, 퀸엘리자베스병원, 퀸메리병원, 튠문병원)에서 환자를 모집할 예정이다. 지난 10년 동안 각각의 새로운 사례 부하에 비례하여 각 병원에서

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 환자
  • 18세 이전에 진단된 급성 백혈병 병력
  • 최소 5년 동안 암 지시 치료 완료.

제외 기준:

  • 선천성 심장병의 역사
  • 다운 증후군, 신경 섬유종증 등과 같은 증후군 장애의 존재,
  • 대체 요법이 아닌 갑상선 기능 저하증
  • 밀실 공포증 또는 MRI 평가를 실행 불가능하게 만드는 기타 이유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
인내심 있는
소아 악성 종양의 성인 생존자
제어
건강한 연령의 개인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yiu-fai Cheung, MD, The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UW 11-289

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