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케냐에서 항레트로바이러스 요법을 받는 성인의 트리메토프림-설파메톡사졸 예방 중단

2014년 4월 9일 업데이트: Christina Polyak, University of Washington

케냐에서 항레트로바이러스 치료를 받는 성인의 트리메토프림-설파메톡사졸 예방 중단: 무작위 시험

항레트로바이러스 요법(ART)과 기회 감염(OI)의 예방은 모두 HIV에 감염된 개인의 사망률을 크게 감소시키는 것과 관련이 있습니다. Bactrim으로도 알려진 Trimethoprim-sulfamethoxazole(TMP/SMZ)은 일반적인 항생제이며 OI의 예방제로 사용됩니다. HIV 유병률이 높고 의료 인프라가 제한된 국가의 경우 WHO는 모든 HIV 감염자를 위한 보편적인 TMP/SMZ를 승인합니다. 특히, 이러한 지침은 ART의 확장 이전에 만들어졌습니다. ART 및 후속 면역 회복 후에는 TMP/SMZ가 더 이상 필요하지 않을 수 있습니다. 예를 들어 미국과 유럽에서는 환자가 면역 회복의 증거를 보이면 TMP/SMZ가 중단됩니다. 따라서 지속적인 TMP/SMZ 예방이 이환율(말라리아, 폐렴, 설사), 사망률, CD4 수 유지, ART 치료 실패 및 말라리아 면역 반응.

연구 개요

상세 설명

위의 요약을 참조하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nyanza
      • Kombewa, Nyanza, 케냐
        • Kombewa District Hospital
    • Nyanza Pronvince
      • Homa Bay, Nyanza Pronvince, 케냐
        • Homa Bay District Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 기꺼이 참여하고 서면 동의서를 제공해야 합니다.
  • 참가자는 예정된 후속 방문을 위해 기꺼이 돌아올 수 있어야 합니다.
  • 참가자는 > 18개월 동안 ART에 있어야 합니다.
  • 참여자는 CD4 수가 > 350 cells/mm3이어야 합니다.
  • 참가자는 ART 치료 실패를 의심해서는 안됩니다.

제외 기준:

  • 참가자는 등록 시 임신하지 않아야 합니다(소변 HCG 검사).
  • 참가자는 등록 당시 모유 수유 중이 아니어야 합니다.
  • 참가자는 케냐 국가 지침에 정의된 대로 1차 ART 요법을 받아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TMP/SMZ 중지
1군은 환자가 트리메토프림-설파메톡사졸(TMP/SMZ) 예방을 중단하도록 하고; 환자는 연구 직원과 함께 3개월마다 후속 조치를 취합니다.
개입군의 피험자는 연구 기간 동안 매일 TMP/SMZ 사용을 중단합니다.
다른 이름들:
  • 박트림
  • 셉트라
  • 코트리목사졸
  • 셉트린
간섭 없음: 치료 표준 TMP/SMZ 예방
2군은 트리메토프림-설파메톡사졸(TMP/SMZ) 예방을 통한 표준 치료를 계속할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 감염성 이환율(말라리아, 폐렴, 설사)의 발생률
기간: 12 개월
말라리아, 폐렴 또는 심한 설사의 결합된 결과입니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CD4 수치 증가
기간: 12 개월
CD4 수치 증가
12 개월
ART 치료 실패율
기간: 12 개월
ART 치료 실패율
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christina Polyak, MD, MPH, Kenya Medical Research Institute/ Department of Medicine, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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