건강하고 HIV에 감염되지 않은 성인의 VSV-Indiana HIV 백신에 대한 안전성 및 면역 반응 평가

포함 기준:

• 참여 HVTN 임상 연구 사이트(CRS)에 액세스하고 계획된 연구 기간 동안 추적할 의향이 있음
• 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있음
• 첫 번째 백신 접종 전에 설문지를 작성하여 이 연구에 대한 이해를 입증하고, 모든 설문 항목에 대한 이해를 구두로 입증하여 부정확하게 답함
• HIV 검사 결과를 기꺼이 받음
• HIV 감염 위험에 대해 논의할 의향이 있고, HIV 위험 감소 상담을 받을 수 있으며, 마지막 필수 연구 방문 기간 동안 낮은 HIV 노출 위험과 일치하는 행동을 유지하기 위해 최선을 다합니다.
• 초기 연구 주사 후 총 3년 동안 예정된 클리닉 방문 완료 후 매년 연락할 의향이 있음
• 마지막 필수 연구 클리닉 방문을 완료하기 전에 조사 연구 에이전트의 다른 연구에 등록하지 않겠다는 데 동의합니다(안전 감시를 위한 연간 접촉 제외).
• 병력, 신체 검사 및 선별 검사실 검사에서 알 수 있듯이 일반적으로 건강 상태가 양호함
• 클리닉 직원이 HIV 감염의 "위험이 낮음"으로 평가함
• 여성으로 태어난 참가자의 경우 헤모글로빈 11.0g/dL 이상, 남성으로 태어난 참가자의 경우 13.0g/dL 이상
• 백혈구(WBC) 수 3,300 ~ 12,000 세포/mm^3
• 총 림프구 수 800 cells/mm^3 이상
• 기관의 정상 범위 내에서 또는 현장 의사의 승인을 받은 잔여 차이
• 125,000 ~ 550,000/mm^3 사이의 혈소판
• 화학 패널: ALT(alanine aminotransferase), AST(aspartate aminotransferase), 알칼리성 포스파타제 및 제도적 정상 상한치 이하의 크레아티닌 값
• 음성 HIV-1 및 -2 혈액 검사: 미국 참가자는 식품의약국(FDA)에서 승인한 면역분석법(IA)이 음성이어야 합니다.
• 음성 B형 간염 표면 항원(HBsAg)
• 음성 항-C형 간염 바이러스 항체(항-HCV) 또는 항-HCV가 양성인 경우 음성 HCV 중합효소 연쇄 반응(PCR)
• 정상 소변: 음성 소변 포도당, 음성 또는 미량 소변 단백질, 음성 또는 미량 소변 헤모글로빈(딥스틱에 미량 헤모글로빈이 있는 경우 현미경 소변 검사는 제도적 정상 범위 내에 있어야 함)
• 여성으로 태어난 참가자: 최초 접종 당일 접종 전 실시한 혈청 또는 소변 베타 인간 융모성 성선자극호르몬(β-HCG) 임신 검사 음성
• 여성으로 태어난 참가자는 연구 시작 21일 전부터 임신으로 이어질 수 있거나 생식 가능성이 없거나 성적으로 금욕할 수 있는 성행위를 위해 마지막으로 필요한 연구 클리닉 방문까지 효과적인 피임법을 지속적으로 사용하는 데 동의해야 합니다. 이 기준에 대한 자세한 내용은 프로토콜에서 찾을 수 있습니다.
• 여성으로 태어난 참가자는 또한 마지막 필수 연구 클리닉 방문이 끝날 때까지 인공 수정 또는 체외 수정과 같은 대체 방법을 통해 임신을 시도하지 않는다는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

• 과도한 일일 음주, 잦은 폭음, 만성 마리화나 남용 또는 연구 시작 전 6개월 이내에 기타 불법 약물 사용
• 새로 획득한 매독, 임질, 비임균성 요도염, 단순 포진 바이러스 2형(HSV2), 클라미디아, 골반 염증성 질환(PID), 트리코모나스, 점액화농성 자궁경부염, 부고환염, 직장염, 성병 림프육아종, 연성하감 또는 B형 간염의 병력 연구 시작 12개월 전
• 치료되지 않았거나 불완전하게 치료된 매독 감염
• 이전 HIV 백신 시험에서 받은 HIV 백신(들). HIV 백신 시험에서 대조군/위약을 투여받은 잠재적 참가자의 경우 HVTN 090 프로토콜 안전성 검토 팀(PSRT)이 사례별로 적격성을 결정합니다.
• 이전 백신 시험에서 연구 등록 전 5년 이내에 받은 비-HIV 실험 백신(들). 이후에 FDA의 허가를 받은 백신은 예외가 될 수 있습니다. 실험적 백신 시험에서 대조군/위약을 투여받은 잠재적 참가자의 경우 HVTN 090 PSRT가 사례별로 적격성을 결정합니다. 연구 시작 전 5년 이상 동안 실험적 백신을 접종한 잠재적 참가자의 경우 등록 자격은 사례별로 PSRT에 의해 결정됩니다.
• 첫 번째 백신 접종 전 168일 이내에 받은 면역억제제(제외되지 않음: [1] 알레르기성 비염에 대한 코르티코스테로이드 점비 스프레이, [2] 경증의 단순 피부염에 대한 국소 코르티코스테로이드 또는 [3] 예상되지 않은 비만성 상태에 대한 경구/비경구 코르티코스테로이드 투여 [연구 시작 최소 30일 전에 완료하여 10일 이하의 치료 기간].)
• 첫 접종 전 120일 이내에 받은 혈액제제
• 첫 접종 전 12개월 이내에 받은 면역글로불린
• 첫 접종 전 30일 이내에 받았거나 주사 후 14일 이내에 예정된 인플루엔자 백신 이외의 약독화 생백신(예: 홍역, 볼거리 및 풍진[MMR]; 경구 소아마비 백신[OPV]; 수두; 황열병)
• 인플루엔자 백신 또는 약독화 생백신이 아니며 최초 접종 전 14일 이내에 받은 모든 백신(예: 파상풍, 폐렴구균, A형 또는 B형 간염)
• 1차 접종 전 30일 이내 또는 1차 접종 후 14일 이내로 예정된 항원 주사를 통한 알레르기 치료
• 1차 접종 전 30일 이내에 받은 연구조사요원
• HVTN 090 연구의 계획된 기간 동안 조사 연구 에이전트의 다른 연구에 참여하려는 의도
• 현재 항결핵(TB) 예방 또는 요법
• 임상적으로 중요한 의학적 상태, 신체 검사 결과, 임상적으로 중요한 비정상 실험실 결과 또는 현재 건강에 임상적으로 중요한 영향을 미치는 과거 병력. 이 기준에 대한 자세한 내용은 프로토콜에서 찾을 수 있습니다.
• 연구자의 판단에 따라 연구 순응, 안전성 또는 반응성 평가 또는 사전 동의를 제공하는 참가자의 능력을 방해하거나 금기 사항으로 작용하는 모든 의학적, 정신과적, 직업적 또는 기타 상태
• 아나필락시스 및 두드러기, 호흡 곤란, 혈관 부종 및/또는 복통과 같은 관련 증상을 포함한 백신에 대한 심각한 부작용. (제외되지 않음: 어렸을 때 백일해 백신에 대해 비아나필락시스 부작용이 있었던 참가자.)
• 자가 면역 질환
• 면역결핍
• 경미하고 잘 조절되는 천식 이외의 천식. 이 기준에 대한 자세한 내용은 프로토콜에서 찾을 수 있습니다.
• 식이요법만으로 조절되는 경우를 포함하여 당뇨병 유형 1 또는 유형 2. (제외되지 않음: 단독 임신성 당뇨병의 병력.)
• 갑상선 절제술, 또는 연구 시작 전 12개월 동안 투약을 필요로 하는 갑상선 질환
• 유전성 혈관부종, 후천성 혈관부종 또는 특발성 혈관부종의 병력

• 고혈압:

  1. 선별 검사 중 또는 이전에 혈압이 상승했거나 고혈압이 있는 것으로 밝혀진 경우 잘 조절되지 않는 혈압은 제외합니다. 잘 조절된 혈압은 지속적으로 수축기 140mmHg 이하 및 확장기 90mmHg 이하로 정의되며, 약물 치료 여부에 관계없이 더 높은 판독값이 단독으로 잠깐만 나타나며 이 값보다 낮거나 낮아야 합니다. 수축기 150mmHg 및 확장기 100mmHg 이하. 이러한 참가자의 경우 연구 시작 시 혈압이 수축기 140mmHg 이하여야 하고 확장기 90mmHg 이하여야 합니다.
  2. 사람이 스크리닝 동안 또는 이전에 고혈압 또는 고혈압이 있는 것으로 발견되지 않은 경우, 연구 시작 시 수축기 혈압이 150mmHg 이상 또는 확장기 혈압이 연구 시작 시 100mmHg 이상인 경우 제외 .
• 체질량 지수(BMI)가 40 이상이거나 BMI가 35 이상이며 다음 기준 중 2개 이상: 45세 이상, 수축기 혈압 140mmHg 이상, 확장기 혈압 90mm 이상 Hg, 현재 흡연자, 알려진 고지혈증
• 의사가 진단한 출혈 장애(예: 인자 결핍, 응고병증 또는 특별한 주의가 필요한 혈소판 장애)
• 암(제외되지 않음: 외과적 절제가 있는 참가자 및 조사관의 추정에 따라 지속적인 치료가 합리적으로 보장되거나 연구 기간 동안 재발할 가능성이 없는 후속 관찰 기간이 있는 참가자.)
• 발작 장애(발작 병력)
• 다음과 같은 안전성 평가를 방해할 수 있는 신경학적 또는 신경정신과적 장애: 자주 반복되는 두통(예: 일상 생활[ADL]/작업 활동에 영향을 미치는 월 1회 이상의 두통 패턴, 빈번하거나 중증/복합 편두통, 군발성 두통 ), 만성 통증 증후군, 현기증, 수막염 또는 뇌염의 병력, 뇌/척추/말초 신경병증, 사지 약화 또는 마비, 운동 장애, 기면증, 후유증이 있는 뇌졸중, 중등도/중증 주요 우울 장애 또는 중등도/중증 양극성 장애
• 무비증: 기능적 비장이 없는 상태
• 연구 준수를 방해하는 정신 질환. 특히 연구 참여 전 3년 이내에 정신병이 있거나, 자살 위험이 지속되거나, 연구 참여 전 3년 이내에 자살 시도 또는 몸짓의 이력이 있는 사람은 제외됩니다.
• 임신 또는 모유 수유
• 다음 중 하나와 함께 생활하거나 돌보는 사람: 2세 이하 또는 65세 이상, 면역이 약화된 사람(기회 감염 위험이 있음) 또는 만성 폐 질환이 있는 사람 (예: 낭포성 섬유증 또는 매일 경구 코르티코스테로이드 또는 가정용 산소가 필요한 경우)