월경혈의 인유두종바이러스
2013년 3월 4일 업데이트: Kidong Kim, Seoul National University Hospital
고급 편평 상피내 병변 또는 고위험 인간 유두종 바이러스 감염이 있는 여성의 생리혈에서 인간 유두종 바이러스를 검출하기 위한 최적의 실험 설정 탐색
연구자들은 생리혈에서 자궁경부암을 일으키는 바이러스가 검출될 수 있는지 알아보고 바이러스를 검출할 수 있는 실험 환경을 마련하고자 했다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
팹 테스트에서 HSIL이 있거나 고위험 HPV가 있는 폐경 전 여성
설명
포함 기준:
- 팹 테스트에서 HSIL이 있거나 고위험 HPV가 있는 폐경 전 여성
제외 기준:
- 수상한 암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
HPV
팹 테스트 또는 고위험 HPV에서 HSIL을 가진 폐경 전 여성
|
등록 후 첫 월경에 사용한 패드 회수
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생리혈 HPV 검출율
기간: 등록 후 첫 번째 기간은 일반적으로 등록 후 2개월 이내
|
등록 후 첫 번째 월경 기간은 2개월 이내에 발생하는 것으로 가정합니다.
이때 참여자는 패드를 사용하고 사용한 패드는 조사자에게 보낸다.
수사관은 패드에서 HPV를 검출하는 절차를 수행합니다.
|
등록 후 첫 번째 기간은 일반적으로 등록 후 2개월 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 4일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- SNUBH_GO_001
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .