Humant papillomavirus i menstruasjonsblod
4. mars 2013 oppdatert av: Kidong Kim, Seoul National University Hospital
Utforsking av optimale eksperimentelle innstillinger for å oppdage humant papillomavirus fra menstruasjonsblod hos kvinner med høygradig plateepitel-lesjon eller høyrisiko-humant papillomavirusinfeksjon
Etterforskerne prøvde å finne ut om et virus som forårsaker livmorhalskreft kunne oppdages i menstruasjonsblod og å sette opp en eksperimentell setting for å oppdage viruset.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
19
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Premenopausale kvinner med HSIL ved Pap-test eller høyrisiko HPV
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Premenopausale kvinner med HSIL ved Pap-test eller høyrisiko HPV
Ekskluderingskriterier:
- Mistenkelig kreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
HPV
Premenopausale kvinner med HSIL i Pap-test eller høyrisiko HPV
|
Samle en pute brukt ved første menstruasjon etter påmelding
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HPV-deteksjonshastighet i menstruasjonsblod
Tidsramme: Første periode etter innmelding vanligvis innen 2 måneder etter innmelding
|
Den første menstruasjonen etter innmelding antas å inntreffe innen 2 måneder.
På det tidspunktet brukte deltakeren pads og sendte de brukte pads til etterforskere.
Etterforskeren gjør prosedyrer for å oppdage HPV i elektroder.
|
Første periode etter innmelding vanligvis innen 2 måneder etter innmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
9. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2013
Sist bekreftet
1. mars 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SNUBH_GO_001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .