Papilomavírus Humano no Sangue Menstrual
4 de março de 2013 atualizado por: Kidong Kim, Seoul National University Hospital
Exploração de configurações experimentais ideais para detectar papilomavírus humano no sangue menstrual em mulheres com lesão intraepitelial escamosa de alto grau ou infecção por papilomavírus humano de alto risco
Os pesquisadores tentaram saber se um vírus causador de câncer cervical poderia ser detectado no sangue menstrual e montar um ambiente experimental para detectar o vírus.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
19
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres na pré-menopausa com HSIL no teste de Papanicolaou ou HPV de alto risco
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres na pré-menopausa com HSIL no teste de Papanicolaou ou HPV de alto risco
Critério de exclusão:
- câncer suspeito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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HPV
Mulheres na pré-menopausa com HSIL no teste de Papanicolaou ou HPV de alto risco
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Coleta de absorvente usado na primeira menstruação após a inscrição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de detecção de HPV no sangue menstrual
Prazo: Primeiro período após a inscrição geralmente dentro de 2 meses após a inscrição
|
Presume-se que o primeiro período menstrual após a inscrição ocorra dentro de 2 meses.
Nesse momento, o participante usava absorventes e enviava os absorventes usados aos investigadores.
O investigador faz procedimentos para detectar o HPV nos absorventes.
|
Primeiro período após a inscrição geralmente dentro de 2 meses após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
9 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SNUBH_GO_001
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