Humaan papillomavirus in menstrueel bloed
4 maart 2013 bijgewerkt door: Kidong Kim, Seoul National University Hospital
Onderzoek naar optimale experimentele instellingen om humaan papillomavirus op te sporen uit menstrueel bloed bij vrouwen met een hooggradige squameuze intra-epitheliale laesie of een risicovolle infectie met het humaan papillomavirus
De onderzoekers probeerden te weten te komen of een virus dat baarmoederhalskanker veroorzaakt kon worden opgespoord in menstruatiebloed en een experimentele setting op te zetten om het virus op te sporen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
19
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Premenopauzale vrouwen met HSIL bij Pap-test of hoog-risico HPV
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Premenopauzale vrouwen met HSIL bij Pap-test of hoog-risico HPV
Uitsluitingscriteria:
- Verdachte kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
HPV
Premenopauzale vrouwen met HSIL in Pap-test of hoog-risico HPV
|
Een maandverband verzamelen dat tijdens de eerste menstruatieperiode na inschrijving is gebruikt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HPV-detectiepercentage in menstruatiebloed
Tijdsspanne: Eerste periode na inschrijving meestal binnen 2 maanden na inschrijving
|
De eerste menstruatie na inschrijving wordt verondersteld binnen 2 maanden te vallen.
Op dat moment gebruikte de deelnemer elektroden en stuurde de gebruikte elektroden naar onderzoekers.
De onderzoeker voert procedures uit om HPV in elektroden te detecteren.
|
Eerste periode na inschrijving meestal binnen 2 maanden na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
9 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SNUBH_GO_001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .