Вирус папилломы человека в менструальной крови
4 марта 2013 г. обновлено: Kidong Kim, Seoul National University Hospital
Изучение оптимальных экспериментальных настроек для обнаружения вируса папилломы человека в менструальной крови у женщин с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением высокой степени или с высоким риском папилломавирусной инфекции человека
Исследователи попытались узнать, можно ли обнаружить вирус, вызывающий рак шейки матки, в менструальной крови, и создать экспериментальную установку для обнаружения вируса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
19
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в пременопаузе с HSIL при мазке Папаниколау или с ВПЧ высокого риска
Описание
Критерии включения:
- Женщины в пременопаузе с HSIL при мазке Папаниколау или с ВПЧ высокого риска
Критерий исключения:
- Подозрительный рак
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ВПЧ
Женщины в пременопаузе с HSIL в мазке Папаниколау или с ВПЧ высокого риска
|
Сбор прокладки, используемой во время первого менструального цикла после регистрации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота обнаружения ВПЧ в менструальной крови
Временное ограничение: Первый период после зачисления обычно в течение 2 месяцев после зачисления
|
Предполагается, что первая менструация после зачисления наступает в течение 2 месяцев.
В то время участник использовал прокладки и отправлял использованные прокладки исследователям.
Исследователь проводит процедуры для выявления ВПЧ в подушечках.
|
Первый период после зачисления обычно в течение 2 месяцев после зачисления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SNUBH_GO_001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .