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CT 검사를 받는 소아 환자에서 저선량 X-ray의 영향. (PedCTBe)

2021년 11월 18일 업데이트: University Ghent

CT 검사를 받는 소아 환자에서 X-ray의 저선량 효과에 대한 국가 연구.

컴퓨터 단층 촬영을 받는 환자는 상대적으로 높은 선량의 X선에 노출됩니다. 소아 환자는 방사선 유발 암에 대해 매우 방사선에 민감한 것으로 알려져 있습니다. 유전 물질 DNA에 대한 가장 중요한 병변인 말초 혈액 림프구에서 γ-H2AX 병소를 채점하는 기술을 사용하여 CT X-선에 의해 유도된 이중 가닥 절단을 검출할 수 있습니다. 이 기술은 소아 환자 집단에서 컴퓨터 단층 촬영 검사로 유도된 X 효과를 평가하기 위해 다기관 환경에서 적용될 것입니다. 이를 위해 검사 전후에 환자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Ghent, 벨기에, 9000
        • University Hospital Ghent

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

컴퓨터 단층 촬영을 받는 소아 환자는 상대적으로 높은 선량의 X선에 노출됩니다.

설명

포함 기준:

  • 카테터를 착용한 소아 환자

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
엑스레이
절차: 혈액 검사
컴퓨터 단층 촬영 스캔 직후 소아 환자에서 X선 ​​유도 유전적 영향을 분석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컴퓨터 단층 촬영 스캔 직후 소아과 환자의 X선 유도 유전적 영향.
기간: 컴퓨터 단층 촬영 검사 후 30분 이내.
말초 혈액 림프구에서 γ-H2AX 초점의 평가.
컴퓨터 단층 촬영 검사 후 30분 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Ghent

협력자

Federal Agency for Nuclear Control, Belgium

수사관

  • 수석 연구원: Peter Smeets, MD, University Hospital, Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2010/708

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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