Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niskie dawki promieniowania rentgenowskiego u pacjentów pediatrycznych poddawanych badaniu CT. (PedCTBe)

18 listopada 2021 zaktualizowane przez: University Ghent

Krajowe badanie wpływu niskich dawek promieni rentgenowskich na pacjentów pediatrycznych poddawanych badaniu TK.

Pacjenci poddawani tomografii komputerowej są narażeni na stosunkowo dużą dawkę promieniowania rentgenowskiego. Wiadomo, że pacjenci pediatryczni są bardzo wrażliwi na promieniowanie w odniesieniu do raka wywołanego promieniowaniem. Wykorzystując technikę oceny ognisk γ-H2AX w limfocytach krwi obwodowej można wykryć najważniejsze zmiany w materiale genetycznym DNA, pęknięcia podwójnej nici indukowane promieniami rentgenowskimi CT. Technika ta zostanie zastosowana w warunkach wieloośrodkowych do oceny efektów X wywołanych badaniem tomografii komputerowej w populacji pacjentów pediatrycznych. W tym celu od pacjentów zostanie pobrana próbka krwi przed i po badaniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • University Hospital Ghent

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pediatryczni poddawani tomografii komputerowej są narażeni na stosunkowo dużą dawkę promieniowania rentgenowskiego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów pediatrycznych noszących cewnik

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Promienie rentgenowskie
Procedura: Badanie krwi
Analiza efektów genetycznych wywołanych promieniowaniem rentgenowskim u pacjentów pediatrycznych bezpośrednio po tomografii komputerowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efekty genetyczne wywołane promieniowaniem rentgenowskim u pacjentów pediatrycznych bezpośrednio po tomografii komputerowej.
Ramy czasowe: W ciągu 30 minut po badaniu tomografii komputerowej.
Ocena ognisk γ -H2AX w limfocytach krwi obwodowej.
W ciągu 30 minut po badaniu tomografii komputerowej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Ghent

Współpracownicy

Federal Agency for Nuclear Control, Belgium

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter Smeets, MD, University Hospital, Ghent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010/708

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj