- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01578382
Martorell 고혈압성 허혈성 하지 궤양(HYTILU)의 병태생리학
Martorell Hypertensive Ischemic Leg Ulcer (HYTILU)의 병리생리학: Martorell HYTILU, Calciphylaxis 및 정맥 궤양(대조군)의 비교
마르토렐 고혈압 허혈성 하지 궤양은 장기간 고혈압 환자에서 발생하는 심각한 유형의 피부 괴사(피부 경색)입니다.
칼시필락시스(석회성 요독성 동맥병증)는 말기 신장 질환이 있거나 신장 이식 후 대상체에서 발생하는 심각한 유형의 피부 괴사(피부 경색)입니다.
연구 개요
상태
상세 설명
포함하는 비교 연구
- Martorell HYTILU를 사용한 연속 환자 20명
- Calciphylaxis (calcific uremic arteriolopathy) 환자 10명 연속
- 정맥 궤양 환자 20명
다음 매개변수는 혈청에서 측정됩니다.
백혈구수; c-반응성 단백질; 크레아티닌; 칼슘(총); 유리(이온화) 칼슘; 인산염; 알부민; 25-하이드록시비타민-D; 1-25-디하이드록시비타민-D; 호모시스테인; 시스타틴 C 알파페토인, 오스테오프로테게린; 섬유아세포 성장 인자 23(FGF-23); 구형 정지 1(GLA-1)
다음 매개변수는 질병(괴사) 피부 샘플에서 측정됩니다.
알파페토인, 오스테오프로테게린; 섬유아세포 성장 인자 23(FGF-23); 구형 정지 1(GLA-1)
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, 스위스, CH-8091
- Department of Dermatology, University Hospital of Zürich
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Martorell 고혈압성 허혈성 다리 궤양(위에 정의된 대로) 또는
- 칼시필락시스(석회성 요독 동맥병증(위에서 정의된 대로) 또는
- 정맥 궤양(위에 정의된 대로)
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
고혈압 허혈성 다리 궤양
다음에 정의된 대로 Martorell HYTILU를 사용한 20명의 연속 환자: 아치 더마톨 2010;146:961-968 |
|
칼시필락시스
다음에 기술된 칼시필락시스(석회성 요독성 동맥병증)를 가진 10명의 피험자: 바사 1998;27:137-143 |
|
정맥 궤양(대조군)
다음에 기술된 정맥 궤양(CEAP C4-6)이 있는 20명의 피험자: J Vasc Surg. 2004년 12월;40(6):1248-52 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Martorell HYTILU 및 칼시필락시스는 모두 조직 석회화에 대한 조직 보호 메커니즘 감소를 보여줍니다.
기간: 36개월
|
석회화 보호 인자인 GLA-1(serum protein alpha2-Heremans-Schmid glycoprotein/fetuin A), Osteoprotegerin, Fibroblast Growth Factor 23 및 Alphafetoin의 비교:
|
36개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Martorell 고혈압성 허혈성 하지 궤양과 칼시필락시스는 둘 다 비감염성 염증을 특징으로 합니다.
기간: 36개월
|
C 반응성 단백질, 프로칼시토닌 및 백혈구 수 비교:
|
36개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jürg Hafner, Professor, Department of Dermatology, University Hospital of Zurich, Switzerland
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .