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Dismantling Mindfulness: Contributions of Attention vs. Acceptance

2018년 11월 1일 업데이트: Willoughby Britton, Brown University

This study addresses NCCAM's request for research that investigates the neuropsychological mechanisms underlying mind-body therapies, and for precise criteria and better delineation of meditation practices.

The purpose of this study is to assess the clinical efficacy and mechanism of action of 2 component practices of "mindfulness meditation", i.e. focused awareness (FA) and open monitoring (OM) in comparison to each other and to the standard package, Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT).

연구 개요

상세 설명

Meditation, particularly mindfulness meditation, is one of the most popular Complementary and Alternative Medicine (CAM) therapies for alleviating emotional stress, depression and anxiety. While standardized meditation-based treatment packages like Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) and Mindfulness-based Cognitive Therapy (MBCT) have reliably shown sustained improvements in emotional disturbances and wellbeing, they contain so many different components and practices that the active ingredient cannot be ascertained. What is commonly called "Mindfulness" meditation is actually comprised of two separate practices: 1) focused awareness practice (FA), and 2) open-monitoring practice (OM). This project aims to create separate 8 week programs for FA and OM meditations, compare their clinical efficacy and investigate their separate mechanisms of action in individuals with clinically significant levels of persistent negative affect and depression. The clinical benefit and mechanism of action of focused awareness (FA) vs open-monitoring (OM) vs MBCT will be examined with a 3-armed randomized control trial of these 8 week interventions. Outcome variables include negative affect (depression, anxiety, stress) and wellbeing. Hypothesized mediating processes include objectively measured attention, emotion regulation and the basic wakefulness on which they depend.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02912
        • Brown University Clinical and Affective Neuroscience Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • ages 18-65
  • mild-severe levels of depression or high level of negative affect

Exclusion Criteria:

  • Current:

    • age <18 or >65
    • inability to read and write in English
    • Extremely severe levels of depression
    • active suicidal ideation
    • presence of Axis I personality disorder
    • panic disorder
    • post-traumatic stress disorder
    • obsessive-compulsive disorder
    • eating disorder, or substance abuse/dependence
    • current psychotherapy
    • change in antidepressant medication type or dosage in the last 8 weeks.

Lifetime history exclusions:

  • bipolar disorder
  • psychotic disorders
  • persistent antisocial behavior or repeated self-harm,
  • borderline personality disorder,
  • organic brain damage
  • regular meditation practice

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Focused Attention (FA)
This 8 week program consists solely of focused attention practices, i.e. selected attention to an object (breath etc) and deselection of other stimuli
실험적: Open-Monitoring (OM)
This 8-week program consists solely of open monitoring practices, or noticing and/or labeling the contents of ongoing experience ( thoughts, body sensations, emotions, seeing, hearing etc) without focusing on or deselecting any stimuli
실험적: Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT)
The 8 week MBCT program follows the 2nd Edition (2012) manual (Segal, Williams, Teasdale) and includes both focused attention and open- monitoring practices

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Inventory of Depressive Symptomatology
기간: baseline, 8 weeks, 20 weeks
30-item clinician administered interview about unipolar depression symptoms
baseline, 8 weeks, 20 weeks
change in Depression, Anxiety Stress Scale (DASS)
기간: baseline, week 2,4,6,8, 20
42-item self-report questionnaire on depression, anxiety and stress symptoms
baseline, week 2,4,6,8, 20
change in Wellbeing Scale (WBS)
기간: baseline, 8 weeks, 20 weeks
73-item self-report questionnaire of psychological wellbeing
baseline, 8 weeks, 20 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in alpha-theta EEG power from baseline to 8 weeks
기간: baseline and 8 weeks
Resting/spontaneous EEG power in 5-9 Hz range
baseline and 8 weeks
Change in Facial EMG power from baseline to 8 weeks
기간: baseline and 8 weeks
Facial EMG response to emotional (IAPS) photos (reactivity + regulation)
baseline and 8 weeks
Sustained Attention to response Task (SART)
기간: baseline, 8 weeks
40 minuted sustained attention, go-no-go task
baseline, 8 weeks
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
기간: baseline, 8 weeks, 20 weeks
36-item self report of emotion regulation
baseline, 8 weeks, 20 weeks
Attention Control Questionnaire (Derryberry & Reed, 2002)
기간: baseline, 8 weeks, 20 weeks
20-item self report measure of attentional abilities
baseline, 8 weeks, 20 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
기간: baseline, week 3,5,7,8,20
39-item self-report questionnaire of mindfulness skill acquisition (attention, non-reactivity)
baseline, week 3,5,7,8,20
Self-Compassion Scale (Neff 2003)
기간: baseline, 8 weeks, 20 weeks
26-item self report of attitudes towards oneself
baseline, 8 weeks, 20 weeks
Positive and Negative Affect Scale (PANAS)
기간: week 1,2,3,4,5,6,7,8
60-item self report of emotional states
week 1,2,3,4,5,6,7,8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • K23AT006328-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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