- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01857791
Efficacy of a Clinic-based, Multi- Disciplinary, Pediatric Weight Management Program (REWARD Teens)
Childhood obesity has more than tripled in the past 30 years. From 1980 to 2008, the prevalence of obesity among adolescents aged 12 to 18 years, increased from 5.0% to 18.1%.1 Although several pediatric weight management programs are available, access to these programs may not always be possible.
The proposed study will be an ongoing research program with approximately 40 children ages 12-18 years enrolled into the study over a year. All study participants will participate in a baseline evaluation which will include body composition measures, aerobic testing, as well as nutrition and physical activity questionnaires. Study participants will be assigned to the clinic-based group. The clinic- based group will participate in a 12-week multi-disciplinary weight management program. All study participants will then participate in a 12-week follow-up evaluation similar to the baseline visit. New participants will be enrolled every 12 weeks. Every 12 weeks, active participants (those that have completed a minimum of 12 weeks) will have the option to continue in the program or, discontinue their active participation in the program and enroll into the maintenance phase which will consist of measures only every 12 weeks.
The objective of the proposed study includes examining the efficacy of the clinic-based, multi-disciplinary, pediatric weight management program.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, 미국, 05405
- 모병
- University of Vermont
-
연락하다:
- Connie Tompkins, PhD
- 전화번호: 802-656-3817
- 이메일: Connie.Tompkins@uvm.edu
-
수석 연구원:
- Connie Tompkins, PhD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Phone screening
- Approval to participate in a weight management program from the child's pediatrician
- Children between the ages of 12 and 18 years
- Children overweight (>85th-<95th BMI percentile) or obese (>95th BMI percentile)
Exclusion Criteria:
- Children with evidence of significant cardiovascular disease or cardiac arrhythmias
- Children with liver disease
- Children on chronic use of medications including diuretics, steroids and adrenergic-stimulating agents
- Children with emotional problems such as clinical depression or other diagnosed psychological condition and currently use prescription medication for psychological conditions
- Children with evidence of family and/or medical neglect or physical, mental or sexual child abuse
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: multidisciplinary, behavior modification
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
weight loss
기간: 12 weeks
|
Body weight will be measured at baseline and at 12-weeks.
Mean percentage weight change will be assessed following the 12-week intervention.
|
12 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
체중 변화에 대한 임상 시험
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록
multidisciplinary, behavior modification에 대한 임상 시험
-
Dokuz Eylul UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey완전한
-
Phan Quang HieuUniversity of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City모병
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...완전한