높은 고도에서 운동 성능에 대한 약물 조합
2016년 1월 28일 업데이트: Brent Ruby, University of Montana
고도에서 약물 치료를 통한 신체 성능 향상 및 급성 고산병 완화
이 연구는 낮은 산소 수준으로 인한 질병의 가능성을 줄이고 더 높은 고도에서 신체적 성능 저하를 줄이기 위해 두 가지 FDA 승인 약물을 함께 사용하는 효과를 결정하기 위해 수행되고 있습니다.
연구자들은 이 약물 조합이 위약에 비해 급성 고산병의 증상을 줄이고 높은 고도에서 운동 성능을 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montana
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Missoula, Montana, 미국, 59812
- Montana Center for Work Physiology and Exercise Metabolism
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한 남성
제외 기준:
- VO2max 45ml/kg/min 미만
- 현재 복용 중인 약
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 암브리센탄과 테오필린
연속 2일 동안 1일 1회 암브리센탄(5mg) 테오필린(400mg) 1일 1회 연속 2일
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위약 비교기: 위약
일치하는 위약 정제는 실험 그룹에 약물로 비교 그룹에 동시에 주어질 것입니다
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비교군 위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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러닝머신에서 2마일을 완주하는 데 걸리는 시간(분)
기간: 고지대 도착 후(1시간 이내)
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고지대 도착 후(1시간 이내)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UM82-13
- N66001-10-C-2134 (기타 보조금/기금 번호: DARPA)
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