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Addition of the Interferential Current to the Pilates Method in the Treatment of Chronic Nonspecific Low Back Pain

2015년 6월 15일 업데이트: Cristina Maria Nunes Cabral, Universidade Cidade de Sao Paulo

Effectiveness of the Addition of the Interferential Current to the Pilates Method in the Treatment of Patients With Chronic Nonspecific Low Back Pain: a Randomized Controlled Trial

This study aims to evaluate the effectiveness of the addition of the interferential current to Pilates method exercises in the treatment of 148 patients with chronic nonspecific low back pain.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SP
      • Sao Paulo, SP, 브라질, 03071000
        • Physical Therapy Outpatient Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Sedentary patients with chronic nonspecific low back pain longer than 12 weeks
  • Pain greater than three points in Pain Numerical Rating Scale

Exclusion Criteria:

  • Contra indications to physical exercise
  • Serious spinal pathologies (e.g. tumors, fractures and inflammatory diseases)
  • Nerve root compromise
  • Pregnancy
  • Infection and/or skin lesions at the site of the application of the interferential current
  • Cancer
  • Cardiac pacemaker
  • Changes in sensitivity or allergy in the region of electrode placement
  • Previous surgery on spine or physical therapy for chronic nonspecific low back pain in the last six months
  • Previous experience with the Pilates method

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Electrotherapy
Combination of active interferential current with exercises of the Pilates method. Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of 6 weeks (3 sessions/week). The exercises of the Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).
Combination of active interferential current with exercises of the Pilates method. Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of 6 weeks (3 sessions/week). The exercises of Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).
활성 비교기: Pilates
Combination of placebo interferential current with exercises of the Pilates method. Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of six weeks (3 sessions/week). The exercises of the Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).
Combination of placebo interferential current with exercises of the Pilates method. Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of 6 weeks (3 sessions/week). The exercises of the Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 무작위 배정 후 6주
통증 강도는 11점 통증 수치 평가 척도로 측정됩니다.
무작위 배정 후 6주
Disability
기간: Six weeks after randomization
Disability associated with low back pain will be measured by the 24-item Rolland Morris Disability Questionaire
Six weeks after randomization
Pressure pain threshold
기간: Six weeks after randomization
Pressure pain threshold will be evaluated using a pressure algometer
Six weeks after randomization

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 무작위 배정 후 6개월
통증 강도는 11점 통증 수치 평가 척도로 측정됩니다.
무작위 배정 후 6개월
Disability
기간: Six months after randomization
Disability associated with low back pain will be measured by the 24-item Rolland Morris Disability Questionaire
Six months after randomization
Global impression of recovery
기간: Six weeks and six months after randomization
Global impression of recovery will be measured by an 11-point Global Perceived Effect Scale
Six weeks and six months after randomization
Specific disability
기간: Six weeks and six months after randomization
Specific disability will be evaluated by an 11-point Patient-specific Functional Scale
Six weeks and six months after randomization
Kinesiophobia
기간: Six weeks and six months after randomization
Kinesiophobia will be evaluated by the Tampa Scale for Kinesiophobia
Six weeks and six months after randomization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CAAE 18034113.7.0000.0064

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