Addition of the Interferential Current to the Pilates Method in the Treatment of Chronic Nonspecific Low Back Pain
15 juin 2015 mis à jour par: Cristina Maria Nunes Cabral, Universidade Cidade de Sao Paulo
Effectiveness of the Addition of the Interferential Current to the Pilates Method in the Treatment of Patients With Chronic Nonspecific Low Back Pain: a Randomized Controlled Trial
This study aims to evaluate the effectiveness of the addition of the interferential current to Pilates method exercises in the treatment of 148 patients with chronic nonspecific low back pain.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
148
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brésil, 03071000
- Physical Therapy Outpatient Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Sedentary patients with chronic nonspecific low back pain longer than 12 weeks
- Pain greater than three points in Pain Numerical Rating Scale
Exclusion Criteria:
- Contra indications to physical exercise
- Serious spinal pathologies (e.g. tumors, fractures and inflammatory diseases)
- Nerve root compromise
- Pregnancy
- Infection and/or skin lesions at the site of the application of the interferential current
- Cancer
- Cardiac pacemaker
- Changes in sensitivity or allergy in the region of electrode placement
- Previous surgery on spine or physical therapy for chronic nonspecific low back pain in the last six months
- Previous experience with the Pilates method
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Electrotherapy
Combination of active interferential current with exercises of the Pilates method.
Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of 6 weeks (3 sessions/week).
The exercises of the Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).
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Combination of active interferential current with exercises of the Pilates method.
Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of 6 weeks (3 sessions/week).
The exercises of Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).
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Comparateur actif: Pilates
Combination of placebo interferential current with exercises of the Pilates method.
Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of six weeks (3 sessions/week).
The exercises of the Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).
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Combination of placebo interferential current with exercises of the Pilates method.
Patients will receive 18 sessions of treatment over a period of 6 weeks (3 sessions/week).
The exercises of the Pilates method will be individualized to each patient's needs (pragmatic treatment).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: Six semaines après la randomisation
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L'intensité de la douleur sera mesurée par une échelle d'évaluation numérique de la douleur en 11 points
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Six semaines après la randomisation
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Disability
Délai: Six weeks after randomization
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Disability associated with low back pain will be measured by the 24-item Rolland Morris Disability Questionaire
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Six weeks after randomization
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Pressure pain threshold
Délai: Six weeks after randomization
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Pressure pain threshold will be evaluated using a pressure algometer
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Six weeks after randomization
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de la douleur
Délai: Six mois après la randomisation
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L'intensité de la douleur sera mesurée par une échelle d'évaluation numérique de la douleur en 11 points
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Six mois après la randomisation
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Disability
Délai: Six months after randomization
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Disability associated with low back pain will be measured by the 24-item Rolland Morris Disability Questionaire
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Six months after randomization
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Global impression of recovery
Délai: Six weeks and six months after randomization
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Global impression of recovery will be measured by an 11-point Global Perceived Effect Scale
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Six weeks and six months after randomization
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Specific disability
Délai: Six weeks and six months after randomization
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Specific disability will be evaluated by an 11-point Patient-specific Functional Scale
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Six weeks and six months after randomization
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Kinesiophobia
Délai: Six weeks and six months after randomization
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Kinesiophobia will be evaluated by the Tampa Scale for Kinesiophobia
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Six weeks and six months after randomization
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Franco KM, Franco YD, Oliveira NB, Miyamoto GC, Santos MO, Liebano RE, Cabral CN. Is Interferential Current Before Pilates Exercises More Effective Than Placebo in Patients With Chronic Nonspecific Low Back Pain?: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2017 Feb;98(2):320-328. doi: 10.1016/j.apmr.2016.08.485. Epub 2016 Oct 19.
- Franco YR, Liebano RE, Moura KF, de Oliveira NT, Miyamoto GC, Santos MO, Cabral CM. Efficacy of the addition of interferential current to Pilates method in patients with low back pain: a protocol of a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2014 Dec 10;15:420. doi: 10.1186/1471-2474-15-420.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2013
Première publication (Estimation)
8 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAAE 18034113.7.0000.0064
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