Pharmacokinetic (PK) Study of Twice Daily vs Once Daily Lamivudine (3TC) and Abacavir (ABC) as Part of Combination Antiretroviral Therapy (ART) in HIV Infected Children (PENTA 13)
2013년 11월 5일 업데이트: PENTA Foundation
Pharmacokinetic Study of Twice Daily vs Once Daily Lamivudine and Abacavir as Part of Combination Antiretroviral Therapy in Children With HIV Infection
Cross-over 28 week study of the plasma pharmacokinetic profiles of twice daily 3TC (4mg/kg/dose BD) with once daily 3TC (8mg/kg/dose OD) and twice daily ABC (8mg/kg/dose BD) with daily ABC (16mg/kg/dose OD) where one or both drugs are being taken as part of combination antiretroviral therapy.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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London, 영국
- St. Mary's Hospital
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London, 영국
- Great Ormond Street Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Children with definitive HIV infection
- Age > 2 and < 13 years
- Currently on combination ART including 3TC and / or ABC, for at least 6 months, with stable CD4 cell count and HIV RNA viral load and expected to stay on this regimen for at least a further 3 months.
Exclusion Criteria:
• Intercurrent illness
- Receiving concomitant therapy except prophylaxis against Pneumocystis carinii pneumonia (PCP)
- Abnormal renal or liver function (grade 3 or above)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Twice daily
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실험적: Once daily
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Area Under Curve (AUC) of lamivudine after qd and bid dosing
기간: week 0 and Week 4
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week 0 and Week 4
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Cmin of lamivudine after qd and bid dosing
기간: week 0 and week 4
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week 0 and week 4
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Cmax of lamivudine after qd and bid dosing
기간: week 0 and week 4
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week 0 and week 4
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AUC of abacavir after qd and bid dosing
기간: week 0 and week 4
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week 0 and week 4
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Cmin of abacavir after qd and bid dosing
기간: week 0 and week 4
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week 0 and week 4
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Cmax of abacavir after qd and bid dosing
기간: week 0 and week 4
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week 0 and week 4
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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To describe trough intracellular levels of 3TC on twice daily and once daily dosage regimens
기간: Week 0 and week 4
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Week 0 and week 4
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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To describe patient and family acceptability of and adherence to once daily compared to twice daily dosing
기간: week -2 and week 24
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week -2 and week 24
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Vas Novelli, MD, Great Ormond Street Hospital for Children, London, UK
- 수석 연구원: Hermione Lyall, MD, St. Mary's Hospital, London, UK
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bergshoeff A, Burger D, Verweij C, Farrelly L, Flynn J, Le Prevost M, Walker S, Novelli V, Lyall H, Khoo S, Gibb D; PENTA-13 Study Group. Plasma pharmacokinetics of once- versus twice-daily lamivudine and abacavir: simplification of combination treatment in HIV-1-infected children (PENTA-13). Antivir Ther. 2005;10(2):239-46.
- LePrevost M, Green H, Flynn J, Head S, Clapson M, Lyall H, Novelli V, Farrelly L, Walker AS, Burger DM, Gibb DM; Pediatric European Network for the Treatment of AIDS 13 Study Group. Adherence and acceptability of once daily Lamivudine and abacavir in human immunodeficiency virus type-1 infected children. Pediatr Infect Dis J. 2006 Jun;25(6):533-7. doi: 10.1097/01.inf.0000222415.40563.d4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PENTA 13
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