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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01991808
VBT 후 혈관 변화 감지를 위한 DCE-MRI의 적합성
2019년 11월 25일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
질 근접 치료 후 혈관 변화 감지를 위한 DCE-MRI의 적합성을 평가하기 위한 파일럿 연구
이것은 자궁경부암 또는 자궁내막암에 대한 보조 근접 치료를 받는 환자의 방사선 치료 중 및 후에 질의 혈관 변화를 감지하기 위한 DCE MR 영상의 파일럿 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 조직학적으로 확인된 자궁경부 암종, 자궁 암종 또는 암육종이 있어야 합니다.
- 피험자는 강내 근접 치료를 받고 있습니다.
- 0-2의 ECOG 수행 상태.
- 크레아티닌 청소율 30.
제외 기준:
- MR 영상을 견딜 수 없는 피험자(즉, 밀실 공포증)
- 심박 조율기, 눈의 금속 조각 또는 특정 금속 임플란트를 사용하는 피험자와 같이 MRI 스캔에 금기 사항이 있는 피험자를 연구하십시오.
- 영어를 말하거나 읽지 못하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: DCE-MRI
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부작용이 있는 참가자 수
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 8일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UPCC 26812
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