DCE-MRI 检测 VBT 后血管变化的适用性
2019年11月25日 更新者:Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
评估 DCE-MRI 检测阴道近距离放射治疗后血管变化的适用性的初步研究
这是 DCE MR 成像的初步研究,用于检测接受宫颈癌或子宫内膜癌辅助近距离放射治疗的患者在放疗期间和之后阴道的血管变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 必须年满 18 岁。
- 必须有经组织学证实的宫颈癌、子宫癌或癌肉瘤。
- 受试者正在接受腔内近距离放射治疗。
- ECOG 性能状态 0-2。
- 肌酐清除率 30。
排除标准:
- 无法耐受 MR 成像的受试者(即 幽闭恐惧症)
- 研究对 MRI 扫描有禁忌症的受试者,例如但不限于装有心脏起搏器、眼睛中有金属碎片或某些金属植入物的受试者。
- 不会说或读英语的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:磁共振成像
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
出现不良事件的参与者人数
大体时间:2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月8日
研究完成 (实际的)
2016年12月8日
研究注册日期
首次提交
2013年11月11日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月18日
首次发布 (估计)
2013年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月25日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
放疗的临床试验
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University Hospital, GhentJules Bordet Institute; AZ Sint-Lucas Gent; GZA Ziekenhuizen Campus Sint-Augustinus; AZ Sint-Lucas...完全的