HIV 감염이 있는 면역 약화된 피험자에서 MVA-BN 천연두 백신의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 무작위 오픈 라벨 2상 시험
2020년 3월 20일 업데이트: Bavarian Nordic
HIV 감염 면역 저하 피험자에서 표준 요법과 비교하여 주사 횟수를 늘릴 때 MVA-BN 천연두 백신의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 무작위 공개 라벨 2상 시험
이 임상 시험의 주요 목적은 고도로 면역이 약화된 집단에서 추가적인 안전성 데이터를 생성하는 것입니다.
HIV에 감염된 사람은 이 실험에 등록하기 위해 고도로 면역이 약화된 인구를 대표하는 우수한 후보자로 간주됩니다.
또한, MVA-BN® 천연두 백신 주사 후 면역 체계의 반응(생성된 항체의 양으로 측정한 천연두에 대한 보호)을 평가할 것입니다.
이 시험의 모든 참가자는 2, 3 또는 4개의 주사를 맞도록 세 그룹 중 하나에 무작위로 균등하게 배정됩니다.
그룹 1은 각 접종 시점에서 1회 접종으로 구성된 표준 요법을 받고, 그룹 2는 각 접종 시점에서 2회 접종을 받으며, 그룹 3은 MVA-BN® 천연두 백신으로 표준 접종 일정 후 12주 후에 추가 접종을 받습니다. .
임상시험 참여는 최대 75주 동안 지속될 예정입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
87
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, 미국, 72207
- Health for Life Clinic Little Rock
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California
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San Francisco, California, 미국, 94115
- Quest Clinical Research
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20009
- Dupont Circle Physicians Group
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Florida
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Pensacola, Florida, 미국, 32504
- Infectious Disease Associats of NW Florida Center for Prevention and Treatment of Infections Infectious Diseases Associates of NW FL
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Wilton Manors, Florida, 미국, 33305
- Rowan Tree Medical
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
- University of Illinois - Chicago
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa Departments of Internal Medicine and Microbiology University of Iowa
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania Clinical Trials Unit
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San Juan, 푸에르토 리코, 00927
- Fundacion de Investigacion
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San Juan, 푸에르토 리코, 009091711
- Clinical Research Puerto Rico, Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 우두에 노출되지 않은 18-45세의 남성 및 여성 피험자.
- ELISA에 의해 문서화되고 연구 시작 전 언제든지 웨스턴 블롯에 의해 확인된 HIV-1 감염. HIV-1 데옥시리보핵산(DNA) 중합효소연쇄반응(PCR), HIV-1 배양, HIV-1 항원, 혈장 HIV-1 리보핵산(RNA) 또는 ELISA 이외의 2차 항체 검사는 연구 시작 전 언제든지.
- 안정적인 항레트로바이러스 요법(ART) 즉, 최소 6개월 동안 조합 ART. 피험자는 이 임상 시험에 등록하기 전에 변경 없이 최소 12주 동안 동일한 ART 요법을 받아야 합니다.
- 연구 시작 전 45일 이내에 미국 식품의약국(FDA) 승인 PCR 검정에 의한 HIV-1 RNA < 200 copies/ml 스크리닝.
- 현재 CD4 카운트 ≥ 100 cells/µl ≤ 500 cells/µl.
- 등록 전 언제든지 기록된 nadir CD4 카운트 < 200 cells/µl.
- 여성 피험자의 경우 헤모글로빈 ≥ 9.0g/dl, 남성 피험자의 경우 ≥ 10.0g/dl.
- 혈소판 ≥ 100,000/mm3.
- 피험자가 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력 및 의지.
- 체질량 지수(BMI) ≥ 18.5 및 < 35kg/m2.
- 가임 여성(WOCBP)은 첫 번째 백신 접종 전 30일 동안 허용 가능한 피임 방법을 사용해야 하고 시험 기간 동안 허용되는 피임 방법 사용에 동의해야 하며 마지막 백신 접종 후 최소 28일 동안 임신을 피해야 합니다. 백신 접종. 여성은 폐경 후(월경 기간이 없는 ≥ 12개월로 정의됨) 또는 수술 불임이 아닌 한 가임 가능성이 있는 것으로 간주됩니다. 허용되는 피임 방법은 금욕, 장벽 피임법, 자궁 내 피임 장치 또는 허가된 호르몬 제품으로 제한됩니다.
- WOCBP는 선별 검사(SCR)에서 음성 혈청 임신 검사를 받아야 하고 각 백신 접종 전 24시간 이내에 소변 임신 검사에서 음성이어야 합니다.
- 절대 호중구 세포 수 ≥ 750/mm3.
Cockcroft-Gault 방정식으로 추정한 계산된 크레아티닌 청소율(CrCl) > 60 ml/min으로 정의되는 적절한 신장 기능.
- 남성의 경우: (140 - 나이) x (체중(kg)) ÷ (혈청 크레아티닌(mg/dl) x 72) = CrCl(ml/min)
- 여성의 경우: 결과에 0.85를 곱합니다. = CrCl(ml/min). 적절한 간 기능은 다음과 같이 정의됩니다. 중요한 간 질환의 다른 증거가 없는 경우 총 빌리루빈 ≤ 2 x 정상 상한(ULN)
- 아스파르테이트 아미노전이효소(AST), 알라닌 아미노전이효소(ALT) 및 알칼리 포스파타제 ≤ 2.5 x ULN.
- 임상 시험 진입 시 Troponin I < 2 x ULN.
- 임상적으로 유의미한 결과가 없는 심전도(ECG)(예: 모든 종류의 방실 또는 심실 조건 또는 차단(예: 완전한 왼쪽 또는 오른쪽 번들 분기 차단, 방실 결절 차단, QTc 또는 PR 연장, 조기 심방 수축 또는 기타 심방 부정맥, 지속적인 심실 부정맥, 연속 2회의 조기 심실 수축(PVC)) , 허혈과 일치하는 ST 상승).
제외 기준:
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성.
- 전형적인 우두 흉터.
- 천연두 백신 접종의 알려진 또는 의심되는 이력.
- 모든 폭스바이러스 기반 백신으로 예방접종한 이력.
- 통제되지 않는 심각한 감염, 즉 항균 요법에 반응하지 않음.
- 조사관의 의견에 따라 피험자의 안전을 위태롭게 하거나 '후천성 면역 결핍 증후군(AIDS)의 분과(Division of Acquired Immune Deficiency Syndrome) 표 성인 및 소아 부작용의 심각도 등급화' 버전 1.0, 2004년 12월, 설명 2009년 8월.
- 활동성 자가면역 질환의 병력 또는 활동성 자가면역 질환, 백반증 또는 갑상선 대체 요법을 받는 갑상선 질환이 있는 사람은 제외되지 않습니다.
- 임상적으로 유의한 간 질환, 제1형 당뇨병 및 중등도에서 중증의 신장 손상을 포함하되 이에 국한되지 않는 포함 기준에 정의된 것을 제외한 면역학적 기능의 알려진 또는 의심되는 손상.
- 편평 세포 또는 기저 세포 피부암 이외의 악성 종양의 병력(완치되었다고 간주되는 외과적 절제가 없는 경우). 피부암 병력이 있는 피험자는 이전 종양 부위에 백신을 접종해서는 안 됩니다.
- 임상적으로 중요하고 심각한 혈액학적, 폐, 중추 신경, 심혈관 또는 위장 장애(HIV 감염, 만성 또는 활동성 B형 간염 또는 C형 간염 바이러스 감염 제외)의 병력 또는 임상 증상.
- 의학적 치료에 의해 적절하게 조절되지 않는 임상적으로 중요한 정신 장애.
- 관상 동맥 심장 질환, 심근 경색, 협심증, 울혈성 심부전, 심근 병증, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 조절되지 않는 고혈압 또는 의사의 치료를 받는 기타 심장 상태의 병력.
- 50세 이전에 허혈성 심장 질환이 시작된 직계 가족 구성원(아버지, 어머니, 형제 또는 자매)의 알려진 병력.
- National Cholesterol Education Program의 위험 평가 도구(http://hin.nhlbi.nih.gov/atpiii/calculator.asp?usertype=prof)를 사용하여 향후 10년 이내에 심근 경색 또는 관상 동맥 사망이 발생할 위험이 10% 이상 . 참고: 이 기준은 20세 이상의 피험자에게만 적용됩니다.
- 현재 알코올 남용(최소 6개월 동안 하루 40g) 및/또는 정맥 및/또는 비강 내 약물 남용(지난 6개월 이내).
- MVA-BN® 백신 또는 그 구성 성분에 대한 알려진 알레르기, 예. 트리스(히드록시메틸)-아미노 메탄, 계란 또는 아미노글리코시드에 대한 알려진 알레르기 포함.
- 아나필락시스 또는 백신에 대한 심한 알레르기 반응의 병력.
- 등록 당시의 급성 질환(열이 있거나 없는 질병).
- 등록 당시 체온 ≥ 100.4°F(≥ 38.0°C).
- 시험 접종 전후 30일 이내에 생백신으로 예방 접종을 받았거나 계획된 예방 접종을 받은 경우.
- 시험 접종 전후 14일 이내에 사백신으로 예방 접종을 받았거나 계획된 예방 접종을 받은 경우.
- 이전 60일 동안 전신 글루코코르티코이드(비강 또는 흡입 스테로이드 제외), 타크롤리무스, 시롤리무스, 라파마이신, 미코페놀레이트, 사이클로스포린, TNF-알파 차단제 또는 길항제, 아자티오프린, 인터페론, 성장 인자 또는 정맥 면역글로불린을 포함한 면역억제제 또는 면역조절제 사용 이 임상 시험에 등록합니다.
- 만성 면역억제 요법을 받고 있는지 여부에 관계없이 장기 이식 후 피험자.
- 백신 투여 3개월 전부터 시작하여 마지막 물리적 시험 방문까지의 기간 동안 면역글로불린 및/또는 혈액 제제의 투여 또는 계획된 투여.
- 시험 백신의 첫 번째 접종 전 30일 이내에 시험 백신 이외의 시험용 또는 미등록 의약품 또는 백신을 사용하거나 시험 기간 동안 그러한 의약품을 계획적으로 투여하는 행위.
- 재판 인원.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1(표준 요법)
IMVAMUNE®(MVA-BN®)로 0일 및 28일에 1회 주사
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0.5ml Modified Vaccinia Ankara 균주 - ml당 최소 1 x 10E8 TCID50을 포함하는 Bavarian Nordic(MVA-BN®) 천연두 백신
다른 이름들:
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실험적: 그룹 2(이중 용량 요법)
IMVAMUNE®(MVA-BN®)으로 0일에 2회 주사 및 28일에 2회 주사
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0.5ml Modified Vaccinia Ankara 균주 - ml당 최소 1 x 10E8 TCID50을 포함하는 Bavarian Nordic(MVA-BN®) 천연두 백신
다른 이름들:
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실험적: 그룹 3(부스터 요법)
IMVAMUNE®(MVA-BN®)로 0일과 28일에 1회 주사 및 12주에 1회 추가 주사
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0.5ml Modified Vaccinia Ankara 균주 - ml당 최소 1 x 10E8 TCID50을 포함하는 Bavarian Nordic(MVA-BN®) 천연두 백신
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SAE 참여자 수
기간: 75주 이내
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심각한 AE(SAE)의 발생, 관계 및 강도
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75주 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요청하지 않은 심각하지 않은 부작용의 수: 강도
기간: 예방 접종 후 29일 이내
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강도에 따른 원치 않는 심각하지 않은 AE의 발생
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예방 접종 후 29일 이내
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요청하지 않은 심각하지 않은 부작용의 수: 예방접종과의 관계
기간: 예방 접종 후 29일 이내
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연구 백신과의 관계에 의한 원치 않는 심각하지 않은 AE의 발생
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예방 접종 후 29일 이내
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AESI 참여자 수
기간: 75주 이내
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발생, 시험 백신과의 관계 및 특정 관심 부작용(AESI)의 강도
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75주 이내
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관련 등급이 있는 참여자 수 >=3 이상 반응
기간: 예방 접종 후 29일 이내
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등급이 3 이상인 참가자 수 이상 반응은 연구 백신과 관련이 있을 가능성이 있거나 확실하게 관련되어 있습니다.
풀링된 요청 및 요청되지 않은 AE.
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예방 접종 후 29일 이내
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요청된 지역 부작용이 있는 참가자 수
기간: 예방접종 후 8일 이내
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강도에 따른 요청된 국소 AE(발적, 부기, 경결, 소양증 및 통증)가 있는 참가자 수.
완성된 다이어리 카드가 하나 이상 있는 피험자를 기준으로 한 백분율.
[주사 부위 홍반, 주사 부위 종창 및 주사 부위 경화--최대 중증도의 직경으로 측정된 모든 크기: 0=0, 1 = <30mm, 2 = ≥30 - <100mm, 3 = ≥100mm.
주사 부위 가려움증: 0=없음, 1=가벼움, 2=중등도, 3=심함.
주사 부위 통증: 0=없음, 1=만지면 통증, 2=팔다리를 움직일 때 통증, 3=자발적으로 통증/정상적인 활동을 방해함.]
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예방접종 후 8일 이내
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요청된 일반 AE가 있는 참가자 수
기간: 예방접종 후 8일 이내
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강도에 따른 요청된 전신/일반 AE(발열, 두통, 근육통, 메스꺼움, 피로 및 오한)가 있는 참가자 수.
완성된 다이어리 카드가 하나 이상 있는 피험자를 기준으로 한 백분율.
[체온: 0 = <99.5F(<37.5C), 1 = ≥99.5 - <100.4F(≥37.5 - <38.0C), 2= ≥100.4 - <102.2F(≥38.0 - <39.0C), 3 = ≥102.2 - <104.0F(≥39.0 - <40.0C), 4= ≥ 104.0F(≥40.0C); 발열은 구강 온도 ≥ 100.4F(≥ 38.0C)로 정의됩니다.] [두통, 근육통, 메스꺼움, 오한 및 피로: 0 = 없음, 1 = 경미함: 쉽게 참을 수 있고, 최소한의 불편함과 일상 활동에 지장 없음, 2 = 보통 : 일상 활동에 약간의 지장, 3 = 심함: 일상 활동을 방해함.]
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예방접종 후 8일 이내
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CD4+ T 세포 수
기간: 매 접종 후 15일 이내
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시간 경과에 따른 평균 CD4+ T 세포 수
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매 접종 후 15일 이내
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모든 면역원성 샘플링 지점에서 ELISA(Enzyme-linked Immunosorbent Assay)로 측정한 기하 평균 역가(GMT)
기간: 64주 이내
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백시니아 특이적 ELISA에 기초한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
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64주 이내
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ELISA GMT 두 번째 백신 접종 2주 후(그룹 1과 그룹 3(결합) 대비 그룹 2)
기간: 6주차
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백시니아 특이적 ELISA에 기초한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
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6주차
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ELISA GMT 마지막 백신 접종 후 2주
기간: 6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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백시니아 특이적 ELISA에 기초한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
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6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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후속 조치 중 ELISA GMT
기간: 30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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백시니아 특이적 ELISA에 기초한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
후속 방문 이전에 중단된 참가자는 제외됩니다.
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30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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모든 면역원성 샘플링 지점에서 PRNT(Plaque Reduction Neutralization Test)로 측정한 GMT
기간: 64주 이내
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우두 특정 PRNT를 기반으로 한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
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64주 이내
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PRNT GMT 두 번째 백신 접종 후 2주(그룹 1과 그룹 3(결합) 대비 그룹 2)
기간: 6주차
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우두 특정 PRNT를 기반으로 한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
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6주차
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PRNT GMT 마지막 백신 접종 후 2주
기간: 6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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우두 특정 PRNT를 기반으로 한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
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6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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후속 조치 중 PRNT GMT
기간: 30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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우두 특정 PRNT를 기반으로 한 GMT.
검출 한계 미만의 역가는 '1'의 값으로 포함됩니다.
후속 방문 이전에 중단된 참가자는 제외됩니다.
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30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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ELISA에 의한 Seroconversion이 있는 참가자의 비율
기간: 64주 이내
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ELISA를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 항체 역가 >= 검출 한계(50)의 출현 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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64주 이내
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두 번째 백신 접종 2주 후 ELISA에 의해 혈청 전환된 참가자의 백분율(그룹 1 및 그룹 3(결합)과 비교한 그룹 2)
기간: 6주차
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ELISA를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 항체 역가 >= 검출 한계(50)의 출현 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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6주차
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마지막 백신 접종 2주 후 ELISA에 의해 혈청 전환된 참가자 비율
기간: 6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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ELISA를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 항체 역가 >= 검출 한계(50)의 출현 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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후속 조치 동안 ELISA에 의한 혈청 전환을 가진 참가자의 비율
기간: 30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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ELISA를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 항체 역가 >= 검출 한계(50)의 출현 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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PRNT에 의한 Seroconversion이 있는 참가자의 비율
기간: 64주 이내
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PRNT를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 항체 역가의 출현 >= 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 검출 한계(2), 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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64주 이내
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두 번째 백신 접종 2주 후 PRNT에 의해 혈청 전환된 참가자의 백분율(그룹 1 및 그룹 3(결합)과 비교한 그룹 2)
기간: 6주차
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PRNT를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 항체 역가의 출현 >= 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 검출 한계(2), 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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6주차
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마지막 백신 접종 2주 후 PRNT에 의해 혈청 전환된 참가자 비율
기간: 6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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PRNT를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 항체 역가의 출현 >= 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 검출 한계(2), 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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6주차(그룹 1 및 2), 14주차(그룹 3)
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후속 조치 중 PRNT에 의한 혈청 전환이 있는 참가자의 비율
기간: 30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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PRNT를 기반으로 한 SC 요율.
SC는 항체 역가의 출현 >= 초기 혈청 반응 음성 피험자에 대한 검출 한계(2), 또는 초기 혈청 양성 피험자에 대한 기준선 역가와 비교하여 항체 역가의 2배 이상으로 정의됩니다.
사용 가능한 데이터가 있는 피험자 수를 기준으로 한 백분율.
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30주 및 56주(그룹 1 및 2), 38주 및 64주(그룹 3)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 4월 28일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 10일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- POX-MVA-037
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