Improving Medication Adherence Through a Transitional Care Pharmacy Practice Model
2017년 4월 28일 업데이트: Judith L. Kristeller, Wilkes University
The purpose of this pilot study is to determine if medication adherence is improved by a transitional care pharmacy practice model designed to integrate hospital and community pharmacists in the care and education of patients with heart failure or COPD who are discharged from a community hospital to home.
The hospital and community pharmacists will collaborate with each other, the patient, and other practitioners including the primary care physician, nurse, and case manager to prevent and correct medication-related problems and attempt to improve patient outcomes especially during the error-prone transition from hospital to home.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Scranton, Pennsylvania, 미국, 18510
- Moses Taylor Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- admitted to hospital with a primary or secondary diagnosis of heart failure or COPD
- anticipated eventual discharge to home
- agreeable to participate in monthly counseling sessions (if randomized to intervention group) from a participating community pharmacist
Exclusion Criteria:
- presence of cognitive impairment or dementia that would significantly prevent effective patient education and counseling
- non English-speaking
- anticipated discharge to a long-term care or skilled nursing facility on a permanent basis
- permanent long-term care facility residents
- surgical patients
- hospice patients
- patients who die within 30 days of initial study hospitalization
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: Control Group
The control group will receive the current standard of care including medication reconciliation during hospitalization performed by a nurse or physician and education about discharge medications provided by the inpatient nurse.
There will not be a pharmacist discharge care plan developed for this group.
The patients will not be required to choose a participating community pharmacist and no counseling and education appointments will be scheduled.
Any medication-related problems identified by the pharmacists and will be communicated as appropriate and resolved as is the standard of care.
Any other interaction between the patient and their pharmacist will be according to the current standard of care.
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실험적: Pharmacist Counseling
The hospital pharmacist will meet with the patient and complete medication reconciliation, assess the patient's understanding of the medications, and identify medication-related problems.
The hospital pharmacist will complete a pharmacist discharge care plan and a copy will be sent to the participating community pharmacist.
The patients will be scheduled for the first meeting with their community pharmacist within 1 week of hospital discharge.
The community pharmacist will interview the patient about their general health and any current symptoms of heart failure or COPD, identify any additional medication-related problems, follow-up on any issues as described in the pharmacist discharge care plan, and provide patient education.
The patients will then meet with their community pharmacist for counseling and patient education at monthly intervals for 6 months following hospital discharge.
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The hospital pharmacist will meet with the patient and complete medication reconciliation, assess the patient's understanding of the medications, and identify medication-related problems.
The hospital pharmacist will complete a pharmacist discharge care plan and a copy will be sent to the participating community pharmacist.
The patients will be scheduled for the first meeting with their community pharmacist within 1 week of hospital discharge.
The community pharmacist will interview the patient about their general health and any current symptoms of heart failure or COPD, identify any additional medication-related problems, follow-up on any issues as described in the pharmacist discharge care plan, and provide patient education.
The patients will then meet with their community pharmacist for counseling and patient education at monthly intervals for 6 months following hospital discharge.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Medication Adherence
기간: 6 months
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The primary endpoint will be medication adherence as measured by the Proportion of Days Covered (PDC) calculation.
This is calculated by dividing the total days' supply dispensed by 180 days.
Medications considered in this calculation will include those used for the treatment of heart failure or COPD and known to improve outcomes.
The composite PDC will be an average of the individual PDC for each drug class.
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6 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Medication related problems
기간: 6 months
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Actual or potential medication-related problems (MRP) that are identified by the hospital and participating community pharmacists will be categorized based on an MRP classification tool.
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6 months
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Patient Satisfaction
기간: 6 months
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The Care Transitions Measure (CTM-3) is a validated survey to assess the patient's satisfaction with the quality of transitional care during hospitalization and will be completed by the patient following hospital discharge.
The patient's satisfaction with the services provided by the community pharmacies will be assessed with the Consumer Experience with Pharmacy Services survey (© Pharmacy Quality Alliance).
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6 months
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Hospital readmissions or ED visits
기간: 6 months
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Hospital readmissions are defined as an unplanned and overnight admission to the hospital
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6 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Judith Kristeller, PharmD, Wilkes University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 27일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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