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테일러엑스 티슈뱅크

2025년 12월 15일 업데이트: Cancer Trials Ireland

개별화된 치료 옵션을 할당하는 임상시험에서 얻은 유방암 조직 은행(TAILORx 조직 은행)

이는 탐색적, 중개적, 비개입적 및 다중 센터 바이오뱅크입니다. 이러한 바이오뱅크 개발의 목표는 질병 재발을 나타내는 잠재적인 바이오마커를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

주요 목표는 바이오뱅크, 조직 마이크로어레이(TMA) 및 전체 얼굴 섹션을 개발하는 것인데, 이는 질병 재발에 대한 예후 및 내분비 및/또는 화학 요법 내성에 대한 예측/후보/신규 바이오마커를 식별하는 데 사용될 것입니다.

보조 목표는 다음과 같습니다.

  • 식별된 새로운 서명/바이오마커를 검증하기 위해.
  • 유방암 클리닉을 위한 새로운 분석법을 개발합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cork, 아일랜드
        • Cork University Hospital
      • Cork, 아일랜드
        • Bons Secours Hospital
      • Donegal, 아일랜드
        • Letterkenny General Hospital
      • Dublin, 아일랜드
        • Mater Misericordiae University Hospital
      • Dublin, 아일랜드, 9
        • Beaumont Hospital
      • Dublin, 아일랜드, 8
        • St James Hospital
      • Dublin, 아일랜드, 24
        • Adelaide and Meath National Children's Hospital Tallaght
      • Dublin, 아일랜드, 4
        • St Vincent Universtiy Hospital
      • Galway, 아일랜드
        • Galway University Hospital
      • Limerick, 아일랜드
        • Midwestern Regional Hospital
      • Sligo, 아일랜드
        • Sligo General Hosptial
      • Waterford, 아일랜드
        • Waterford Regional Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 TAILORx ICRG 06-31 시험에 참여한 환자로만 구성됩니다. 이 환자들은 ICRG 06-31 연구와 관련된 시험군에 참여했고 적절한 종양 조직이 이용 가능해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • ICRG 06-31 TAILORx 임상시험에 등록되어 시험군에 참여한 환자
  • 이용 가능한 적절한 종양 조직을 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
테일러x ICRG 06-31
환자는 TAILORx ICORG 06-31에 참가했고, 임상 시험에 참가했으며, 이용 가능한 적절한 종양 조직이 있어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 재발, 내분비 및/또는 화학요법 내성 예후
기간: 후속 조치 기간 동안 예상되는 10년
바이오뱅크, TMA 및 전체 얼굴 섹션을 통해 질병 재발에 대한 예후 및 내분비 및/또는 화학요법 내성을 예측할 수 있는 후보/신규 바이오마커를 식별할 수 있습니다.
후속 조치 기간 동안 예상되는 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시그니처/바이오마커
기간: 후속 조치 기간 동안 예상되는 10년
새로운 시그니처/바이오마커 검증
후속 조치 기간 동안 예상되는 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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