TAILORx Tissue Bank
maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: Cancer Trials Ireland
Breast Cancer Bank of Tissue -tutkimuksen perusteella yksilöidyt hoitovaihtoehdot (TAILORx Tissue Bank)
Tämä on tutkiva, translatiivinen, ei-interventiivinen ja monikeskusinen biopankki.
Tällaisen biopankin kehittämisen tavoitteena on tunnistaa mahdolliset biomarkkerit, jotka viittaavat taudin uusiutumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijaisena tavoitteena on kehittää biopankki, kudosmikrosirut (TMA) ja koko kasvoleikkeet, joita käytetään tunnistamaan ehdokas/uudet biomarkkerit, jotka ennustavat sairauden uusiutumista ja ennustavat endokriinistä ja/tai kemoterapiaresistenssiä.
Toissijaiset tavoitteet ovat:
- Vahvistaakseen uusia tunnistettuja allekirjoituksia/biomarkkereita.
- Kehittää uusia määrityksiä rintasyöpäklinikalle.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cork, Irlanti
- Cork University Hospital
-
Cork, Irlanti
- Bons Secours Hospital
-
Donegal, Irlanti
- Letterkenny General Hospital
-
Dublin, Irlanti
- Mater Misericordiae University Hospital
-
Dublin, Irlanti, 9
- Beaumont Hospital
-
Dublin, Irlanti, 8
- St James Hospital
-
Dublin, Irlanti, 24
- Adelaide and Meath National Children's Hospital Tallaght
-
Dublin, Irlanti, 4
- St Vincent Universtiy Hospital
-
Galway, Irlanti
- Galway University Hospital
-
Limerick, Irlanti
- Midwestern Regional Hospital
-
Sligo, Irlanti
- Sligo General Hosptial
-
Waterford, Irlanti
- Waterford Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu vain potilaista, jotka osallistuivat TAILORx ICORG 06-31 -tutkimukseen.
Näiden potilaiden on täytynyt osallistua ICORG 06-31 -tutkimuksen kannalta merkittäviin tutkimusryhmiin, ja heillä on oltava riittävästi kasvainkudosta saatavilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka oli rekisteröity ICORG 06-31 TAILORx -tutkimukseen ja osallistuivat tutkimusryhmiin
- Saatavilla on potilaita, joilla on riittävä kasvainkudos
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
TAILORx ICORG 06-31
Potilaiden on täytynyt osallistua TAILORx ICORG 06-31 -tutkimukseen, osallistua tutkimusryhmiin ja heillä on oltava riittävästi kasvainkudosta saatavilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudin uusiutuminen, endokriininen ja/tai kemoterapiaresistenssiennuste
Aikaikkuna: Seurannan kesto, oletettu 10 vuotta
|
Biopankki, TMA:t ja koko kasvoleikkeet mahdollistavat ehdokkaiden/uusien biomarkkereiden tunnistamisen, jotka ennustavat taudin uusiutumista ja ennustavat endokriinistä ja/tai kemoterapiaresistenssiä.
|
Seurannan kesto, oletettu 10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Allekirjoitus/biomarkkerit
Aikaikkuna: Seurannan ajaksi, oletettu 10 vuotta
|
Uusien allekirjoitusten/biomarkkerien validointi
|
Seurannan ajaksi, oletettu 10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICORG 12-30
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .