과민성 대장 증후군의 증상 관리
2020년 7월 27일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구의 목적은 성인의 과민성 대장 증후군(IBS)과 관련된 증상을 개선하기 위한 증상 관리 치료 전략인 침/뜸(Acu/Moxa)의 효능을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
183
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10010
- NYU Division of Special Studies in Symptom Management
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 70세 사이의 남녀.
- ROME III 기준에 근거한 IBS의 진단.
- 모든 세션에서 증상 일지를 작성하고 작성된 일지를 반환하십시오.
제외 기준:
- 공존하는 위장 및/또는 부인과 및/또는 비뇨기과 병리의 병력.
- ROM III에 따른 알람 증상.
- 현재 다른 유형의 보완 요법을 받고 있는 개인.
- 급성 의학적 치료가 필요한 급성 의학적 상태를 가진 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기준
고정 프로토콜
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피험자는 표준 치료를 받게 됩니다.
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실험적: 개별화
개별화된 프로토콜
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피험자는 개별화된 치료를 받게 됩니다.
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SHAM_COMPARATOR: 제어
가짜 침술/위약 뜸쑥
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피험자는 가짜 침술/위약 뜸쑥을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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증상 중증도 - 복통
기간: 1주차
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1주차
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증상 중증도 - 복통
기간: 4주차
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4주차
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증상 중증도 - 복통
기간: 8주차
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8주차
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증상 중증도 - 복통
기간: 12주차
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12주차
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증상 중증도 - 복통
기간: 24주차
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24주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
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