플라즈마 교환에서 글로벌 지혈의 대용물로서의 피브리노겐
2020년 4월 16일 업데이트: Julius Schmidt, Hannover Medical School
플라즈마 교환 요법에서 글로벌 지혈의 대용물로서 피브리노겐의 관찰 연구
혈장 교환은 신장 이식 후 체액 거부반응과 같은 많은 항체 매개 장애에서 자주 사용되는 치료법입니다.
치료 빈도는 출혈 합병증을 예방하기 위해 매일 측정된 피브리노겐 혈중 수치에 따라 조정됩니다.
그러나 혈장 교환 요법 중 피브리노겐 혈중 농도와 응고 시스템 기능의 상관 관계에 대한 데이터는 거의 없습니다.
현재 연구에서 우리는 혈장 교환 요법을 받는 환자의 혈액 섬유소원 수치와 응고 인자 및 트롬빈 응고 시간을 검사합니다.
연구 개요
상태
종료됨
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hannover, 독일
- Hannover Medical School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신장이식 후 3차 병원 환자, 체액성 거부반응
설명
포함 기준:
- 신장이식 후 체액성 거부반응으로 인한 혈장 교환 요법
제외 기준:
- 유전성 응고병증
- 만성간질환(아동C)
- 치료 항응고
- 영양실조(BMI<17.5)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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체액 거부, TPE
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트롬빈 응고 시간
기간: 기준치, 퇴원시까지 1일 측정(평균 입원기간: 10일)
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혈장 교환 요법 시작 후 치료 과정이 끝날 때까지 매일 측정
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기준치, 퇴원시까지 1일 측정(평균 입원기간: 10일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sascha David, MD, Medical School Hannover
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
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