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요양원 환경에서 현장 진료 C 반응성 단백질 장치의 기술적 정확성 및 사용자 친화성

2015년 2월 17일 업데이트: Latour Katrien, KU Leuven

요양원 거주자의 실험실 CRP 테스트와 비교한 현장 CRP(Point-Of-Care C Reactive Protein) 장치의 기술적 정확성 및 사용자 친화성.

요양원 거주자의 실험실 CRP 테스트와 비교하여 현장 C 반응성 단백질 장치(POC CRP 장치)의 기술적 정확성 및 사용자 친화성을 테스트하는 연구

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
        • Domino vzw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고령자(65세 이상) 요양원 입소자

제외 기준:

  • 네덜란드어를 이해하지 못하는 주민들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: CRP에 대한 현장 진료 테스트
장치: 혈중 CRP 수준을 결정하기 위해 현장 검사를 사용하여 모세혈관에서 C 반응성 단백질(CRP) 측정
장치: 혈중 CRP 수준을 결정하기 위해 현장 검사를 사용하여 모세혈관에서 C 반응성 단백질(CRP) 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술적 정확성
기간: 2 개월
Point-of-care C 반응성 단백질 장치의 결과와 실험실 결과 간의 상관관계
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용자 친근성
기간: 2 개월
5점 리커트 척도로 사용자 편의성 평가. 장치 시작, 테스트 기간, 샘플 크기, 테스트 특성, 보정, 측정 범위, 테스트 튜브 취급, 모세관 채우기, 테스트 카트리지 배치, 테스트 기록 및 추가 재료 사용 항목이 채점됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Frank Buntinx, PhD, KU Leuven

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CRP-NH0414

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