Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teknisk noggrannhet och användarvänlighet för en Point-of-Care C Reactive Protein Device i ett vårdhem

17 februari 2015 uppdaterad av: Latour Katrien, KU Leuven

Teknisk noggrannhet och användarvänlighet hos en Point-of-Care C Reactive Protein (CRP)-enhet i jämförelse med laboratorie-CRP-tester hos boende på vårdhem.

Studie för att testa den tekniska noggrannheten och användarvänligheten hos en Point-of-care C Reactive Protein-enhet (POC CRP-enhet) i jämförelse med laboratorie-CRP-tester hos boende på vårdhem

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

99

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Domino vzw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre (65 år eller äldre) boende på äldreboende

Exklusions kriterier:

  • Invånare som inte förstår holländska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Point-of-care test för CRP
Enhet: C Reactive Protein (CRP)-mätning på kapillärblod med hjälp av ett point-of-care-test för att fastställa CRP-nivån i blodet
Enhet: Point-of-care test för CRP
Enhet: C Reactive Protein (CRP)-mätning på kapillärblod med hjälp av ett point-of-care-test för att fastställa CRP-nivån i blodet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Teknisk noggrannhet
Tidsram: 2 månader
Korrelation mellan resultaten av Point-of-care C Reactive Protein-enheten och resultaten från laboratoriet
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användarvänlighet
Tidsram: 2 månader
Utvärdering av användarvänligheten på en femgradig Likert-skala. Följande poster poängsätts: enhetens start, testlängd, provstorlek, testegenskaper, kalibrering, mätområde, hantering av provrör, fyllning av kapillären, placering av testkassetten, testregistrering och ytterligare materialanvändning.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KU Leuven

Utredare

  • Huvudutredare: Frank Buntinx, PhD, KU Leuven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2014

Första postat (Uppskatta)

7 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CRP-NH0414

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska äldre vuxna

Kliniska prövningar på Point-of-care test för CRP

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera