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Olfactory Neuroepithelial Tissue of Alzheimer Disease

2015년 5월 26일 업데이트: Kon Chu, Seoul National University Hospital

Research of Olfactory Neuroepithelial Tissue as a Potential Biomarker of Alzheimer Disease

The purpose of this study is to evaluate the olfactory neuroepithelium as a biomarker of Alzheimer disease. The early diagnosis of Alzheimer disease is of importance for obtaining better response to treatment, but recently reported biomarkers have some limitations. Olfactory neuroepithelium tissue which is accessible through office-based biopsy without difficulty is known to reflect brain pathology that confirms the diagnosis of Alzheimer disease. This study will help in the early detection and treatment of Alzheimer disease.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Alzheimer disease is the most common form of dementia characterized by insidious onset and slow progression. Pathological changes in the brain of Alzheimer disease (AD) precede clinical symptoms many years, and early treatment provide better outcome. Consequently, detection of AD in early stages is needed. Biologic markers including beta-amyloid and tau protein have been studied for early diagnosis of AD. Recently remarkable biomarkers have drawn attention including CSF proteins and PIB (Amyloid-binding carbon 11-labeled Pittsburgh compound B) PET findings, but they pertain to supportive markers since they reflect brain pathology indirectly.

Postmortem studies of AD patients revealed that beta-amyloid and tau proteins are found in olfactory neuroepithelium and correlate with brain pathological changes. Olfactory neuroepithelium tissue can be obtained through office-based biopsy safely and easily by nasal endoscopy. Especially, early pathological changes of AD can be found in entorhinal cortex and piriform cortex adjacent to olfactory neuroepithelium, this study would be valuable for early detection of AD.

MicroRNAs are small, single-stranded RNA comprising about 20 nucleotides and involved in cell differentiation, growth and death. Recently the investigators reported that microRNA 206 have important role in pathomechanism of AD, thus can be new biomarker and disease-modifying therapeutic target of AD.

Study participants are enrolled from primary care clinic at department of Neurology, Seoul National University Hospital. Patients' clinical presentation, MMSE (Mini mental status exam), CDR (Clinical Dementia Rating) and ADAS-COG-K (Alzheimer Disease Assessment Scale Cognitive Subscale) are collected from routinely executed exams in the clinic. Participants are categorized into four groups according to CDR, and each group enrolls 10 patients respectively. The number of 10 patients per each group was calculated based on previous studies, costs, time and ethical perspectives.

Method for olfactory neuroepithelium biopsy was adopted from Lovell et al. (Arch Otolaryngol. 1982). Concentrations of beta-amyloid and tau proteins are analyzed from ELISA, and microRNA 206 from RT-PCR, northern blot and microarray. These data will be evaluated with clinical features and exam results of participants using general statistical methods.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

primary care clinic

설명

Inclusion Criteria:

  • "Probable" Alzheimer disease categorized according to NINCDS-ADRDA criteria
  • Written or signed informed consent obtained voluntarily from the subject, or legally acceptable representative(s) in the case of "Vulnerable subjects" with CDR more than 1

Exclusion Criteria:

  • Those who are not eligible for nasal cavity biopsy due to behavioral or movement disorder
  • Those who are in a hypercoagulable state or who take anticoagulant drugs
  • Those who have chronic or active allergic rhinitis which interfere accurate pathological evaluation
  • Those who are not suitable for the study to the judgments of researchers

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
CDR (Clinical dementia rating) 0
10 participants complaining subjective memory problem and acquiring CDR 0
CDR 0.5
10 participants complaining subjective memory problem and acquiring CDR 0.5
CDR 1
10 participants with mild cognitive impairment and acquiring CDR 1
CDR 2
10 participants with moderate to severe cognitive impairment and acquiring CDR 2

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pathological evidence of Alzheimer disease in the olfactory neuroepithelium
기간: Baseline at the time of enrollment. Data will be evaluated in a month.
beta-amyloid protein, tau protein and micro-RNA 206 concentration according to disease progression
Baseline at the time of enrollment. Data will be evaluated in a month.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

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