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Olfactory Neuroepithelial Tissue of Alzheimer Disease

26 de mayo de 2015 actualizado por: Kon Chu, Seoul National University Hospital

Research of Olfactory Neuroepithelial Tissue as a Potential Biomarker of Alzheimer Disease

The purpose of this study is to evaluate the olfactory neuroepithelium as a biomarker of Alzheimer disease. The early diagnosis of Alzheimer disease is of importance for obtaining better response to treatment, but recently reported biomarkers have some limitations. Olfactory neuroepithelium tissue which is accessible through office-based biopsy without difficulty is known to reflect brain pathology that confirms the diagnosis of Alzheimer disease. This study will help in the early detection and treatment of Alzheimer disease.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Alzheimer disease is the most common form of dementia characterized by insidious onset and slow progression. Pathological changes in the brain of Alzheimer disease (AD) precede clinical symptoms many years, and early treatment provide better outcome. Consequently, detection of AD in early stages is needed. Biologic markers including beta-amyloid and tau protein have been studied for early diagnosis of AD. Recently remarkable biomarkers have drawn attention including CSF proteins and PIB (Amyloid-binding carbon 11-labeled Pittsburgh compound B) PET findings, but they pertain to supportive markers since they reflect brain pathology indirectly.

Postmortem studies of AD patients revealed that beta-amyloid and tau proteins are found in olfactory neuroepithelium and correlate with brain pathological changes. Olfactory neuroepithelium tissue can be obtained through office-based biopsy safely and easily by nasal endoscopy. Especially, early pathological changes of AD can be found in entorhinal cortex and piriform cortex adjacent to olfactory neuroepithelium, this study would be valuable for early detection of AD.

MicroRNAs are small, single-stranded RNA comprising about 20 nucleotides and involved in cell differentiation, growth and death. Recently the investigators reported that microRNA 206 have important role in pathomechanism of AD, thus can be new biomarker and disease-modifying therapeutic target of AD.

Study participants are enrolled from primary care clinic at department of Neurology, Seoul National University Hospital. Patients' clinical presentation, MMSE (Mini mental status exam), CDR (Clinical Dementia Rating) and ADAS-COG-K (Alzheimer Disease Assessment Scale Cognitive Subscale) are collected from routinely executed exams in the clinic. Participants are categorized into four groups according to CDR, and each group enrolls 10 patients respectively. The number of 10 patients per each group was calculated based on previous studies, costs, time and ethical perspectives.

Method for olfactory neuroepithelium biopsy was adopted from Lovell et al. (Arch Otolaryngol. 1982). Concentrations of beta-amyloid and tau proteins are analyzed from ELISA, and microRNA 206 from RT-PCR, northern blot and microarray. These data will be evaluated with clinical features and exam results of participants using general statistical methods.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

primary care clinic

Descripción

Inclusion Criteria:

  • "Probable" Alzheimer disease categorized according to NINCDS-ADRDA criteria
  • Written or signed informed consent obtained voluntarily from the subject, or legally acceptable representative(s) in the case of "Vulnerable subjects" with CDR more than 1

Exclusion Criteria:

  • Those who are not eligible for nasal cavity biopsy due to behavioral or movement disorder
  • Those who are in a hypercoagulable state or who take anticoagulant drugs
  • Those who have chronic or active allergic rhinitis which interfere accurate pathological evaluation
  • Those who are not suitable for the study to the judgments of researchers

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
CDR (Clinical dementia rating) 0
10 participants complaining subjective memory problem and acquiring CDR 0
CDR 0.5
10 participants complaining subjective memory problem and acquiring CDR 0.5
CDR 1
10 participants with mild cognitive impairment and acquiring CDR 1
CDR 2
10 participants with moderate to severe cognitive impairment and acquiring CDR 2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pathological evidence of Alzheimer disease in the olfactory neuroepithelium
Periodo de tiempo: Baseline at the time of enrollment. Data will be evaluated in a month.
beta-amyloid protein, tau protein and micro-RNA 206 concentration according to disease progression
Baseline at the time of enrollment. Data will be evaluated in a month.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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