DuoPACT 파일럿 개입
2024년 2월 13일 업데이트: University of California, San Francisco
관계 요인 및 HIV 치료 준수
연구자들은 30쌍의 커플을 다음 세 가지 조건 중 하나에 무작위로 배정하여 개입을 파일럿 테스트할 예정입니다. 1) 새로 개발된 커플 개입인 DuoPACT; 2) HIV+ 개인을 위한 표준화된 항레트로바이러스 준수 중재인 Life Steps; 및 3) 평소대로의 치료(TAU) 평가 전용 대조 조건.
무작위 배정 후 중재 세션은 매주 제공됩니다(6개의 DuoPACT 세션 또는 3개의 Life Steps 세션).
모든 커플은 개입 전/후 평가를 통해 개입 수용 가능성과 타당성을 평가하게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94105
- Center for AIDS Prevention Studies
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 게이 남성 커플.
- 파트너 중 한 명 또는 두 명 모두 HIV 양성이어야 하며 항레트로바이러스 약물을 복용해야 합니다.
제외 기준:
연구 프로토콜에 동의하고 따를 수 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 듀오팩트
부부를 위한 6세션 HIV 약물 순응 지원 프로그램.
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중재 세션은 상담사가 매주 진행합니다.
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활성 비교기: 생활 단계
개인을 위한 3회 세션의 HIV 약물 준수 지원 프로그램입니다.
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중재 세션은 상담사가 매주 진행합니다.
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간섭 없음: 평소대로 치료(TAU)
HIV 양성반응자는 현재의 HIV 치료 계획을 계속해서 따릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입에 대한 만족
기간: 3 개월
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모든 참가자는 개입 만족도와 수용 가능성을 평가하기 위해 개입 후 평가를 받습니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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실행할 수 있음
기간: 3 개월
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모든 참가자는 연구의 타당성을 평가하기 위해 중재 후 평가를 받습니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mallory O Johnson, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01NR010187 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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