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Lung Volume Reduction Via Coils in Patients With COPD

2015년 11월 18일 업데이트: RWTH Aachen University

Impact of Endoscopic Lung Volume Reduction Via Coils on Inspiratory Muscle Strength in Patients With COPD

For patients with emphysema lung volume reduction (ELVR) could be an expedient approach for the reduction of distension of the lung. ELVR may be performed using RePneu® Coils. After the insertion of the coils distended lung sections shrink so that healthy parts can expand.

In the present study investigators intend to examine, whether the insertion of the coils improves diaphragm function and force of the breathing muscles. Investigators hypothesize that reduction of lung volume eliminates or reduces flattening of the diaphragm and relieves breathing muscles, respectively respiratory pump, which aims to reduce dyspnea.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

In line with routine explorations it is necessary to clarify whether a patient is suitable for the endoscopic lung volume reduction. To address this question lung function diagnostics, 6-minutes-walk-test, blood withdrawal, CT of the thorax, lung perfusion scintigraphy and transthoracic echocardiography have to be performed.

After confirmation of the suitability for the endoscopic lung volume reduction patients who fulfill all other eligibility criteria will be educated about the aim and performance of the study by an investigator. After reading the patient information patient may submit his informed written consent. After that information on the risks will be given by a treating physician.

Following examination will be performed additional due to the study: determination of the strength of breathing muscles, determination of the life quality index via St.-George-questionary and determination of the depression score via SF-8-questionary (short form-8).

After that coils will be implanted and a permanent post-operative examination will be performed for 24 hours.

Three, respectively nine month after the implanting follow up exploration will be performed on the study patients.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Michael Dreher, Univ.-Prof.
  • 전화번호: +49241 80 88763
  • 이메일: mdreher@ukaachen.de

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Aachen, 독일, 52074
        • 모병
        • RWTH Univerity Hospital MK1
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients with severe COPD (GOLD stage III or IV)

설명

Inclusion Criteria:

  • bilateral lung emphysema after CT with sufficient amount of tissue to perform RePneu Coil implantation at the discretion of the treating physicians
  • homogeneous or heterogeneous emphysema
  • previous guidelines-based therapy of COPD (including vaccinations against Pneumococcal infections and seasonal influenza)
  • nicotine abstention for not less than three months, documented by CO-HB (haemoglobin) < 2%
  • FEV 1 (Forced Expiratory Volume 1 / one second capacity) ≤ 45% of reference value, after bronchodilatation
  • total lung capacity (TLC) ≥ 100% of reference value
  • residual volume (RV) ≥ 175% of reference value
  • patient's suitability for endoscopic lung volume reduction according to multidisciplinary decision of pneumology and thorax surgery division.
  • signed Informed Consent
  • understanding of the nature, significance and implications of the study
  • ability to understand and follow instructions of the study stuff

Exclusion Criteria:

  • echo-cardiographic right ventricular pressure (PAPsys) > 50 mmHg
  • indication for a permanent anticoagulation therapy (besides ASS)
  • pulmonal cachexia
  • pregnancy and lactating
  • permanent treatment with > 20 mg Prednison per day
  • hospitalisation due to a COPD-exacerbation in the last 3 months
  • > 3 steroid-treated exacerbations in the last year
  • Increase of FEV1 (Forced Expiratory Volume) ≥ 20% after bronchodilatation
  • severe diffusion impairment (DLCO < 20%)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
breathing strength
기간: Change of breathing strength 3 (respectively 9) months after the bronchoscopy
Maximal Inspiratory Pressure (PImax) Maximal Expiratory Pressure (PEmax) Neuromuscular drive (P0.1) Sniff nasal pressure
Change of breathing strength 3 (respectively 9) months after the bronchoscopy

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Dreher, Univ.-Prof., RWTH University Hospital MK1

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

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