젊은 류마티스 질환 환자의 한약 순응
2017년 3월 31일 업데이트: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
만성 류마티스 질환이 있는 젊은 사람들의 한약(TCM) 순응도를 평가하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 610083
- General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 35세 사이였습니다.
- 지난 3개월 동안 TCM을 사용하지 않은 경우
- 등급 I, II 또는 III의 Steinbrocker 기능 상태를 가졌습니다.
제외 기준:
- 이전의 일반적인 건강 상태로 인해 TCM 사용이 허용되지 않음
- 임신했다
- 동기 부여 부족, 집에서 멀리 떨어진 곳, 시간 소모적, 개입 또는 기타 개인적인 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 환자 맞춤형 항관절염 약초
환자는 맞춤형 항관절염 약초를 사용합니다.
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환자는 맞춤형 항관절염 약초를 사용합니다.
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활성 비교기: 환자 맞춤형 DMARD
환자는 맞춤형 DMARD를 사용합니다.
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환자는 맞춤형 질병 수정 항류마티스 약물을 사용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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HBCS(Hill-Bone Compliance Scale) 점수 기준선 대비 48주차 변화
기간: 0주, 12주, 24주, 48주에
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0주, 12주, 24주, 48주에
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48주차 MARS(Medication Adherence Rating Scale) 점수 기준선 대비 변화
기간: 0주, 12주, 24주, 48주에
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0주, 12주, 24주, 48주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 8일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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