Compliance der Traditionellen Chinesischen Medizin bei jungen Patienten mit rheumatischen Erkrankungen
31. März 2017 aktualisiert von: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
Bewertung der Compliance der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) bei jungen Menschen mit chronisch rheumatischen Erkrankungen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610083
- General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- waren zwischen 18 und 35 Jahre alt
- ohne Anwendung von TCM in den letzten 3 Monaten
- und hatte einen Steinbrocker-Funktionsstatus der Klasse I, II oder III
Ausschlusskriterien:
- Vorherige allgemeine Gesundheitsprobleme ließen die Anwendung von TCM nicht zu
- Wir sind schwanger
- mangelnde Motivation, Entfernung von zu Hause, zeitaufwändiges Eingreifen oder andere persönliche Schwierigkeiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Auf den Patienten zugeschnittene Anti-Arthritis-Kräuter
Der Patient verwendet maßgeschneiderte Anti-Arthritis-Kräuter
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Der Patient verwendet maßgeschneiderte Anti-Arthritis-Kräuter
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Aktiver Komparator: auf den Patienten zugeschnittene DMARDs
Patienten verwenden maßgeschneiderte DMARDs
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Patienten verwenden maßgeschneiderte krankheitsmodifizierende Antirheumatika
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderungen des HBCS-Scores (Hill-Bone Compliance Scale) gegenüber dem Ausgangswert nach 48 Wochen
Zeitfenster: bei 0 Woche, 12 Wochen, 24 Wochen, 48 Wochen
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bei 0 Woche, 12 Wochen, 24 Wochen, 48 Wochen
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Veränderungen des MARS-Scores (Medication Adherence Rating Scale) gegenüber dem Ausgangswert nach 48 Wochen
Zeitfenster: bei 0 Woche, 12 Wochen, 24 Wochen, 48 Wochen
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bei 0 Woche, 12 Wochen, 24 Wochen, 48 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CT20141003
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