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Adesão da Medicina Tradicional Chinesa em Pacientes Jovens com Doenças Reumáticas

31 de março de 2017 atualizado por: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
Avaliar a adesão da medicina tradicional chinesa (MTC) em jovens com doença reumática crônica

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610083
        • General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • tinham entre 18 e 35 anos
  • sem uso de TCM nos últimos 3 meses
  • e tinha um estado funcional Steinbrocker de classe I, II ou III

Critério de exclusão:

  • condições gerais de saúde anteriores não permitiram o uso de MTC
  • nós estamos grávidas
  • falta de motivação, longe de casa, demorado, intervenção ou outras dificuldades pessoais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ervas anti-artrite sob medida para o paciente
o paciente usa ervas anti-artrite sob medida
Outro: ervas anti-artrite sob medida para o paciente
o paciente usa ervas anti-artrite sob medida
Comparador Ativo: DMARDs sob medida para o paciente
Os pacientes usam DMARDs personalizados
Outro: DMARDs sob medida para o paciente
o paciente usa medicamentos antirreumáticos modificadores da doença sob medida
Outros nomes:
  • medicamentos antirreumáticos modificadores da doença adaptados ao paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações da linha de base na pontuação HBCS (Hill-Bone Compliance Scale) em 48 semanas
Prazo: na semana 0, 12 semanas, 24 semanas, 48 ​​semanas
na semana 0, 12 semanas, 24 semanas, 48 ​​semanas
Alterações da linha de base na pontuação MARS (Medication Adherence Rating Scale) em 48 semanas
Prazo: na semana 0, 12 semanas, 24 semanas, 48 ​​semanas
na semana 0, 12 semanas, 24 semanas, 48 ​​semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chengdu PLA General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CT20141003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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