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Conformité de la médecine traditionnelle chinoise chez les jeunes patients atteints de maladies rhumatismales

31 mars 2017 mis à jour par: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
Évaluer l'observance de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) chez les jeunes atteints de maladies rhumatismales chroniques

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610083
        • General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avaient entre 18 et 35 ans
  • sans utilisation de TCM au cours des 3 derniers mois
  • et avait un statut fonctionnel Steinbrocker de classe I, II ou III

Critère d'exclusion:

  • les conditions de santé générales précédentes ont interdit leur utilisation de TCM
  • étaient enceintes
  • manque de motivation, éloignement de la maison, chronophage, intervention ou autres difficultés personnelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: herbes anti-arthritiques adaptées au patient
les patients utilisent des herbes anti-arthritiques sur mesure
les patients utilisent des herbes anti-arthritiques sur mesure
Comparateur actif: DMARD adaptés au patient
Les patients utilisent des DMARD adaptés
le patient utilise des antirhumatismaux modificateurs de la maladie sur mesure
Autres noms:
  • médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie adaptés au patient

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changements par rapport aux valeurs initiales du score HBCS (Hill-Bone Compliance Scale) à 48 semaines
Délai: à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 ​​semaines
à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 ​​semaines
Changements par rapport au départ du score MARS (Medication Adherence Rating Scale) à 48 semaines
Délai: à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 ​​semaines
à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 ​​semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2014

Première publication (Estimation)

9 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT20141003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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