- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02260323
Conformité de la médecine traditionnelle chinoise chez les jeunes patients atteints de maladies rhumatismales
31 mars 2017 mis à jour par: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
Évaluer l'observance de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) chez les jeunes atteints de maladies rhumatismales chroniques
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chine, 610083
- General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- avaient entre 18 et 35 ans
- sans utilisation de TCM au cours des 3 derniers mois
- et avait un statut fonctionnel Steinbrocker de classe I, II ou III
Critère d'exclusion:
- les conditions de santé générales précédentes ont interdit leur utilisation de TCM
- étaient enceintes
- manque de motivation, éloignement de la maison, chronophage, intervention ou autres difficultés personnelles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: herbes anti-arthritiques adaptées au patient
les patients utilisent des herbes anti-arthritiques sur mesure
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les patients utilisent des herbes anti-arthritiques sur mesure
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Comparateur actif: DMARD adaptés au patient
Les patients utilisent des DMARD adaptés
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le patient utilise des antirhumatismaux modificateurs de la maladie sur mesure
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changements par rapport aux valeurs initiales du score HBCS (Hill-Bone Compliance Scale) à 48 semaines
Délai: à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 semaines
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à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 semaines
|
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Changements par rapport au départ du score MARS (Medication Adherence Rating Scale) à 48 semaines
Délai: à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 semaines
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à 0 semaine, 12 semaines, 24 semaines, 48 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2014
Première publication (Estimation)
9 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CT20141003
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .