Perinteisen kiinalaisen lääketieteen noudattaminen nuorilla reumaattisia sairauksia sairastavilla potilailla
perjantai 31. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
Arvioida perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) soveltuvuutta kroonista reumasairautta sairastaville nuorille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610083
- General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olivat 18-35-vuotiaita
- ilman TCM:ää viimeisen 3 kuukauden aikana
- ja hänellä oli luokan I, II tai III Steinbrocker-toiminnallinen tila
Poissulkemiskriteerit:
- aiemmat yleiset sairaudet estivät TCM:n käytön
- olivat raskaana
- motivaation puute, etäisyys kotoa, aikaa vievä, puuttuminen tai muut henkilökohtaiset vaikeudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: potilaalle räätälöityjä niveltulehdusta estäviä yrttejä
potilas käyttää räätälöityjä niveltulehduslääkkeitä
|
potilas käyttää räätälöityjä niveltulehduslääkkeitä
|
|
Active Comparator: potilaalle räätälöityjä DMARD-lääkkeitä
Potilaat käyttävät räätälöityjä DMARD-lääkkeitä
|
potilas käyttää räätälöityjä sairautta modifioivia reumalääkkeitä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset lähtötasosta HBCS-pisteissä (Hill-Bone Compliance Scale) 48 viikon kohdalla
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
|
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
|
|
Muutokset lähtötasosta MARS-pisteissä (Medication Adherence Rating Scale) 48 viikon kohdalla
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
|
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 9. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CT20141003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .