PCOS에서 HCG에 대한 VEGF와 AT-II의 반응
2014년 10월 10일 업데이트: Wang Yong, Nanjing University School of Medicine
다낭성난소증후군 여성에서 인간융모성성선자극호르몬에 대한 혈관내피세포성장인자 및 안지오텐신-II의 높은 반응
본 연구는 다낭성 난소 증후군(PCOS) 환자에서 24시간 동안 난소 자극에 대한 혈관 활성 인자, 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 및 안지오텐신-Ⅱ(AT-Ⅱ)의 반응을 조사하기 위한 것입니다. 통제된 전향적 임상 연구에는 60명의 여성이 참여했습니다. 시험관 아기 시술을 받고 있습니다.
52명의 PCOS 환자와 8명의 대조군 환자는 월경 주기의 초기 난포기(주기의 4일에서 7일) 동안 인간 융모막 성선 자극 호르몬(HCG)으로 자극을 받았습니다. 혈액은 주사 전(0시간) 및 자극 후 3, 6, 12, 18 및 24시간 지점에서.
VEGF, AT-Ⅱ는 방사면역측정법으로 측정하였다.
연구 개요
상세 설명
난소 자극 후 전형적인 PCOS 환자의 VEGF 수치는 3hs 시점에서 분명히 증가합니다(p<0.05).
4개 그룹 중 다른 모든 시점에서 VEGF와의 차이는 없습니다.
AT-Ⅱ의 경우, 난소 자극 전과 후 모든 시점에서 Rotterdam 기준에 따라 PCOS 표현형이 다른 환자의 혈청 내 AT-Ⅱ 수치가 모두 PCOS가 없는 대조군보다 높았다.
난소 자극 후 전형적인 PCOS 환자의 AT-Ⅱ는 3시간 시점에서 명백히 증가하였다(p<0.05).
전형적인 PCOS를 가진 여성에서 HCG에 대한 VEGF와 AT-Ⅱ의 반응은 초기 여포기 동안 자극 후 24시간에 더 높습니다.
자극에 대한 반응은 로테르담 기준에 따라 PCOS의 표현형이 다른 환자에서 다릅니다.
혈청 VEGF 및 AT-Ⅱ 수치는 난소 자극 후 24시간 내 초기 난포기 동안 전형적인 PCOS 환자에서 OHSS 발병의 큰 위험에 기여할 가능성이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 초기 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
총 60명의 여성을 모집하고 세 가지 전형적인 특성에 따라 로테르담 기준에 따라 네 그룹으로 나누었습니다.
- 고안드로겐증(HA)의 생화학적 특성
- 만성 무배란
- 다낭성 난소 형태(PCO).
제외 기준:
- 모든 여성은 연령(<35세)과 일치했습니다.
- 모든 피험자는 선별 검사를 받았고 다른 내분비 장애(갑상선, 부신)나 의학적 질병은 발견되지 않았습니다.
- 모든 환자는 연구 전 3개월 동안 어떠한 호르몬 제제도 받지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
전형적인 PCOS
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실험적: 그룹 2
PCO 없는 PCOS
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실험적: 그룹 3
HA가 없는 PCOS
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실험적: 그룹 4
제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈관내피세포성장인자(VEGF)와 안지오텐신-Ⅱ(AT-Ⅱ) 수치
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
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