Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Svar av VEGF och AT-II på HCG i PCOS

10 oktober 2014 uppdaterad av: Wang Yong, Nanjing University School of Medicine

Det högre svaret av vaskulär endotelial tillväxtfaktor och angiotensin-II på humant koriongonadotropin hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom

Denna forskning syftar till att undersöka svaret av vaskulära aktiva faktorer, vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) och angiotensin-Ⅱ (AT-Ⅱ) på äggstocksstimulering under 24 timmar hos patienter med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS). Kontrollerad prospektiv klinisk studie involverade 60 kvinnor genomgår provrörsbefruktning. Femtiotvå patienter med PCOS och 8 kontrollfall stimulerades med humant koriongonadotropin (HCG) under den tidiga follikulära fasen av menstruationscykeln (4:a till 7:e dagarna av cykeln). Blodet togs före injektionen (0 timme) och vid 3, 6, 12, 18 och 24 timmar efter stimuleringen. VEGF, AT-Ⅱ mättes med radioimmunoanalys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter stimulering av äggstockarna ökar uppenbarligen nivån av VEGF hos typiska PCOS-patienter vid 3 timmars tidpunkt (p<0,05), medan det inte finns någon skillnad med VEGF vid någon annan tidpunkt bland de fyra grupperna. När det gäller AT-Ⅱ, före och efter äggstocksstimuleringen, vid alla tidpunkter, är AT-Ⅱ-nivåerna i serum från patienter med olika fenotyper av PCOS enligt Rotterdam-kriterier alla högre än kontrollerna utan PCOS. Efter äggstocksstimuleringen ökar AT-Ⅱ hos typiska PCOS-patienter uppenbarligen vid 3 timmars tidpunkt, p<0,05. Svaret av VEGF och AT-Ⅱ på HCG hos kvinnor med typisk PCOS är högre inom 24 timmar efter stimuleringen under den tidiga follikulära fasen. Svaret på stimuleringen är olika hos patienter med olika fenotyper av PCOS enligt Rotterdam-kriterier. Serum VEGF och AT-Ⅱ nivåer som en möjlig bidragande orsak till en stor risk att utveckla OHSS hos patienter med typisk PCOS under den tidiga follikelfasen inom 24 timmar efter äggstocksstimuleringen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Tidig fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Totalt 60 kvinnor rekryterades och delades in i fyra grupper enligt Rotterdamkriterier enligt tre typiska karaktärer:

    1. biokemiska egenskaper hos hyperandrogenism (HA)
    2. kronisk anovulering
    3. polycystisk ovariemorfologi (PCO).

Exklusions kriterier:

  • Alla kvinnor matchades för ålder (<35 år).
  • Alla försökspersoner screenades och inga andra endokrina störningar (sköldkörtel, binjure) eller medicinska sjukdomar hittades.
  • Alla patienter hade inte några hormonella preparat under de 3 månader som föregick studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1
typisk PCOS
Läkemedel: HCG
Experimentell: Grupp 2
PCOS utan PCO
Läkemedel: HCG
Experimentell: Grupp 3
PCOS utan HA
Läkemedel: HCG
Experimentell: Grupp 4
Kontrollera
Läkemedel: HCG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Nivåer av vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF) och angiotensin-Ⅱ(AT-Ⅱ)
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nanjing University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NanjingUSMwy

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Polycystiskt ovariesyndrom

Kliniska prövningar på HCG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera